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reforme, à la température de — 10", le produit, primitivement jaune clair, 

 se dissout peu à peu, la liqueur prenant une teinte rouge sang, puis il se 

 dépose des cristaux rouge foncé; toutefois ce - composé d'addition, à cause 

 de sa très grande instabilité, n'a pu être isolé. 



J'ai étudié alors l'action des sels haloïdes. Les indogénides et les corps 

 analogues fournissent des composés d'addition colorés avec le chlorure 

 stannique, le chlorure ferrique, le chlorure d'aluminium, etc. J'ai préparé 

 quelques combinaisons des isoxazol-indogénides avec le chlorure stannique, 

 ce produit se prêtant particulièrement bien à l'obtention de composés com- 

 plexes avec les corps organiques. 



On dissout, ou l'on met en suspension, dans le benzène ou le chloro- 

 forme, l'indogénide étudiée. On y ajoute une solution de chlorure stan- 

 nique anhydre, dans le même solvant; il se produit un léger échauffement, 

 accompagné, s'il y a lieu, de dissolution et d'une coloration intense; puis, 

 au bout de quelque temps, il se forme un précipité. Celui-ci est essoré, lavé 

 rapidement au chloroforme ou au benzène et séché dans le vide sur l'anhy- 

 dride phosphorique. 



Les composés suivants ont été ainsi obtenus : 



Chlorostannate de benzalphénylisoxazolone. — Poudre microcristalline jaune 

 soufre, SnCI 4 , C 16 H"0 2 N. se décomposant vers 200 . 



Chlorostannate de pipéronalphényliso.razolone. — - SnCI 4 , C I7 1I M 4 N, décompo- 

 sable vers 160°. cristaux, en feuillets rouge foncé, devenant jaunes à l'air humide ou 

 sous l'action de l'alcool ou de l'éther, avec lesquels il paraît se combiner: le produit 

 reprend sa couleur primitive, sans altération, dans le vide sec. 



Chlorostannate d ' anisalphénylisoxazolone. — SnCI 4 ,C 17 H 13 3 ]\, poudre jaune 

 foncé, décomposable à i5.J°. 



Chlorostannate de o-mèthoxyhenzalphénylisoxazolone. — SnCI 4 , 2C 17 H 13 C" > N, 

 poudre orangée, se décomposant vers i3o°. et prenant une coloration jaune à l'air 

 humide; il reprend sa teinte normale sous l'exsiccateur. 



Chlorostannate de vanilline-phénylisoxazolone. — SnCl 4 ,C ,7 H 13 0''N, poudre 

 microcristalline rouge marron, décomposable vers i5o°. et présentant un phénomène 

 analogue au corps précédent. 



Chlorostannate de dimélhylaininobenzalphénylisoxazolone. 



! SnCI*,C ,8 H 16 2 N 2 . 



rouge vif, décomposable à une température supérieure à 25o°. 



Les indogénides et leurs congénères fournissent également des composés 



