SÉANCE DU 10 mars 191 3. 753 



Nature de l'éther. rfj. ' Indices vers 16°. 



Méthylique 0,9705 1,453 



Ethylique o,g5i2 1 ,452 



Propylique 0,9/467 1 ,455 



Isobutylique 0,9368 1,456 



Tous ces éthers sont facilement saponifiés, quand on les chauffe avec de 

 la potasse alcoolique. En traitant par l'acide sulfurique dilué lecyclohexyl- 

 propionate de potassium ainsi formé, on met en liberté l'acide qui est 

 aisément isolé à l'état de pureté. 



L'acide $-cyclohexylpropionique C 6 H" . CH 2 . CH\ C0 2 H est ainsi obtenu 

 sous forme d'un liquide incolore, d'odeur peu agréable spéciale, qui bout à 

 268 (corr.) et se solidifie dans la glace fondante en cristaux blancs qui 

 fondent à 6°. 



Nous avons trouvé à 16 : d l 6 — 1,0069, avec /? D = I )47°i d'où R„= 43,22 

 (calculé 43, i3). 



Par action de l'ammoniaque sur l'éther méthylique de cet acide, on 

 obtient la $-cyclohexylpropionamide C 6 H 12 . CH 2 . Cil 2 . CO . NH 2 , en cristaux 

 rectangulaires transparents qui fondent à 123°. 



L'acide (3-cyclohexylpropionique avait été isolé selon une autre voicpar 

 Zélinsky, qui avait indiqué seulement son point d'ébullition sous pression 

 réduite, et avait donné 120 comme point de fusion de l'amide ('). 



Ipatieff, qui était arrivé au même acide par hydrogénation du cinnamate 

 de sodium par le nickel à 3oo° dans l'hydrogène comprimé à ior) atm , a indiqué 

 qu'il se solidifie dans la glace, et qu'il bout à 275°, température qui était 

 certainement trop haute ( 2 ). 



On voit que l'hydrogénation directe régulière des éthers hydrocinna- 

 miques à 180 sur le nickel, fournit un moyen pratique très commode pour 

 atteindre l'acide (3-cyclohexylpropionique, qui peut être ainsi préparé en 

 grande quantité. 



( ') Zélinsky, Ber. Chem. GeselL, t. XL1, 190S, p. 2676. 

 ( 2 ) Ipatieff, Ber. Chem. Gesell., t. XL1I, 1909,5p. 2092. 



