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température du bain-marie. Le résidu, qui représente 3o à 4o pour ioo de 

 l'acétone mise en œuvre, est lavé à l'eau; il se sépare un produit insoluble 

 qui est décanté. Les eaux, de lavage, soumises à la distillation, donnent un 

 peu d'acétone, puis de l'eau, mais pas trace de pinacone. La partie inso- 

 luble dans l'eau présente les caractères des composés éthyléniques : réduc- 

 tion du permanganate de potasse, décoloration de l'eau de brome; mais si 

 l'on épuise l'action du permanganate, on retrouve le produit débarrassé de 

 composés non saturés, qui n'existent qu'en très faible quantité. Ce liquide, 

 insoluble dans l'eau, est agité avec du bisulfite de soude; il ne tarde pas à 

 se former une combinaison bisul fi tique, qui est essorée à la trompe et lavée 

 à l'éther. Cette combinaison, traitée par l'eau acidulée d'acide sulfurique, 

 fournit une buile qui est séparée et sécbée. Soumise à la distillation, elle 

 passe presque en totalité entre ii4°-ii7°- C'est un liquide mobile, d'odeur 

 agréable, un peu campbrée. L'analyse lui assigne la formule C 6 H l2 : 

 D;* = 0,807; n i> 8 = ',4o25. 



Réfraction moléculaire 3o,2; calculée 29,9. Sa semicarbazone, cristallisée clans 

 l'eau, se présente sous forme d'écaillés brillantes, fusibles à i3i°-i32°. L'ox/'/we est 

 un liquide incristallisable, bouillant à i^o°-i75°. 



Cette cétone, oxydée par le mélange chromique, donne des acides solubles dans 

 l'eau, qui, élhérifiés par l'alcool et l'acide sulfurique, fournissent de l'acétate, de 

 l'isobutyrale et de l'isovalérate d'éthyle. Tous ces caractères sont ceux de la mélliyl- 

 isobutylcétone, qui a été préparée déjà par plusieurs auteurs, et notamment par 

 M. Senderens, en faisant passer des vapeurs d'acide acétique et d'acide isovalérique 

 sur de la thorine chauffée à /|00°. J'ai comparé les semicarbazones de la cétone que 

 j'ai obtenue et de la méthylisobulylcétone préparée par le procédé de M. Senderens; 

 toutes deux fondent à i3i°-i32°, et leur mélange conserve le même point de fusion. 



Le liquide séparé de la métbylisobutylcétone est séché, un échantillon 

 est acétylé ; l'indice de saponification du produit acétyle est très faible : 1 , 5 ; 

 il n'y a donc pas eu formation d'alcool pendant l'hydrogénation. Le reste 

 du liquide est soumis à plusieurs rectifications; on isole ainsi une fraction 

 passant de t63° à 168 et des produits à point d'ébullition plus élevé. 



Fraction r63°-i68°. — C'est un liquide mobile, d'odeur agréable; l'ana- 

 lyse lui assigne la formule C 9 H' 8 : D]* = 0,816; n' D * = 1,4212. Réfraction 

 moléculaire 44> 1 i calculée 43, 70. Ce corps ne donne pas de semicarba- 

 zone, mais une oxime, liquide épais, bouillant à 2o5°-2io°. Cette fraction 

 semble identique à la diisobulylcétone ou valérone, qui bout à i65°-i66° et 

 dont j'ai préparé l'oxime, bouillant à 2o5°-2 10". 



Fraction passant au-dessus de 180 . — De 180 à 270 , on recueille des 



