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homologues du méthane, les carhures éthyléniques et acétyléniques, 

 l'acide carbonique, les vapeurs de carhures lourds et la vapeur d'eau. 



Nous avons procédé à l'analyse des produits gazeux résultant de celte 

 première séparation de la façon suivante : 



Le premier mélange a d'abord élé Irai té par le pyrogallate de potassium pour 

 absorber t'oxygène, puis par le chlorure cuivreux acide pour doser l'oxyde de car- 

 bone. 



Après élimination des vapeurs d'acide chlorhydrique, on a procédé à la combustion 

 eudiomélrique du mélange d'azote, d'hydrogène et de méthane, en utilisant de l'oxy- 

 gène pur. L'excès d'oxygène a été ensuite absorbé par le pyrogallate de potassium, ce 

 qui a permis l'évaluation directe de l'azote. On a tenu compte de la petite quantité 

 d'oxyde de carbone qui prend naissance dans cette dernière opération. 



Pour recueillir la partie condensable, on a fait l'extraction au moyen de la tiompe 

 à mercure en ayant soin de maintenir les condenseurs à — 23° (température d'ébul- 

 lition de CH 3 CI) pour éviter l'entraînement de la vapeur d'eau et des carbures lourds ( ' ). 



Le volume gazeux étant connu, on a dosé l'acide carbonique en l'absorbant par la 

 potasse (*). Les carbures acétyléniques ont élé ensuite évalués à l'aide de notre réactif 

 iodomercurique alcalin ( 3 ) et le résidu soumis à l'action de l'acide sulfurique à 63° B. 

 qui a enlevé le propylène et ses homologues supérieurs. On a fait alors intervenir le 

 réactif sulfovanadique qui permet de déterminer la proportion d'éthylène. On n'avait 

 plus alors qu'un mélange de carbures saturés gazeux qu'on soumettait au fractionne- 

 ment de manière à le convertir en portions dont la composition pouvait être déduite 

 de l'analyse eudiomélrique. Afin de donner plus de précision à nos résultats, nous 

 avons extrait les gaz dissous dans les réactifs liquides (potasse et iodomercurate). 



Outre le gaz d'éclairage de Paris, nous avons analysé de cette façon deux 

 autres échantillons, Tun prélevé à Arcueil et provenant encore d'une grande 

 usine, l'autre préparé dans une usine locale et prélevé à Montlhéry. Les 

 résultats sont consignés dans le Tableau ci-après : 



(') A — a3 u , la tension de vapeur de la benzine est de 2 mm : la quantité entraînée 

 pendant la durée de l'opération est négligeable. Une extraction faite à — 8o° (où la 

 tension de la benzine est nulle) nous a donné des résultats identiques. 



( 2 ) Dans ces gaz condensables, l'hydrogène sulfuré n'existe pas en quantité appré- 

 ciable. 



( 3 ) P. Lf.beai et A. Damiens, Comptes rendus^ t. loti, 1913. p. 507. 



