SÉANCE DU IO MARS I()l3. 8l5 



Ces bouillies leucocytaires laquées à l'élher ou précipitées par l'alcool absolu, puis 

 reprises par la solution physiologique, sont restées inactives pour les œufs au cyanure, 

 comme pour les œufs ordinaires. 



Ainsi, une certaine intégrité de l'élément inoculé paraît indispensable. 

 Quant à sa nature exacte, mes expériences sur le sang de cheval appuient 

 mes observations microscopiques antérieures et me confirment dans l'idée 

 qu'il s'agit bien d'un noyau ou d'un fragment de noyau. Et par là, le rapport 

 entre les expériences de Herlwig et les miennes apparaît évident. 



En résumé, la méthode du cyanure fournit à volonté sur les œufs de 

 grenouille la démonstration éclatante du deuxième facteur en parthénogenèse 

 traumalique ; et je considère comme définitivement tranchée la question de 

 l'inoculation. Quand j'use du sang de mammifère, cest le leucocyte qui inter- 

 vient. Tout me porte à penser qu'il intervient par son noyau. Les expériences 

 de Herlwig appuient indirectement les conclusions que j'ai formulées. Mais je 

 ne puis croire que le rè)le du spermatozoïde irradié soit limité à ïactivation. 

 Le stock chromatique femelle peut être mis en branle de diverses façons. 

 Mais, jusqu'ici, toute fusion disharmonique mise à part, il ne dirige l'embryo- 

 genèse qu'avec le contingent accélérateur et régulateur d'un élément rivant; 

 contingent banal, non spécifique, sur le rôle duquel la cytologie seule peut jeter 

 quelque lumière. 



EMBRYOGÉNIE. — Elude cinématographique des phénomènes cytoplasmiques 

 de la division de /'ceu/ ef Ascaris. Note de M lle Chevrotox et M. Fauré- 

 Frémiet, présentée par M. Henneguy. 



L'étude cinématographique de la segmentation, qui, appliquée à l'œuf 

 d'Oursin, a déjà donné des résultats si intéressants (Chevroton et Vlès, 

 1909) était tout indiquée dans le cas de l'œuf d'Ascaris pour l'analyse des 

 phénomènes cytoplasmiques des premiers stades de la segmentation. 



Technique. — Les conditions techniques des prises de vue sont en tout point 

 semblables à celles employées pour l'élude de la segmentation de l'œuf d'Oursin 

 (Chevroton et Vlès, 1909). Mais, dans notre cas, la longueur du film est de 38 m ; 

 l'intervalle entre chaque image est de il\ secondes, durée qui sera diminuée dans nos 

 prochaines expériences. La préparation était placée à la température optima de 32°. 



Quatre phénomènes peuvent être particulièrement étudiés sur ce film : 

 les mouvements intracytoplasmiques ; les mouvements superficiels; les 



