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3. Il serait extrêmement intéressant devoir comment viendrait se placer 

 la courbe de l'hélium; malheureusement nous nous trouvons ici en face 

 d'énormes difficultés. 



Pour l'hélium, en effet, toute la courbe de saturation serait comprise 

 dans l'intervalle de quelques degrés, la température critique de ce gaz 

 étant elle-même comprise, d'après M. Kammerlingli Onnes, entre 5° et 6° 

 absolus; comme la pression correspondante est de 2 a,m , i 75, la courbe de 



saturation construite en p et pv, à l'échelle de la figure i, serait tellement 

 petite qu'on ne pourrait la distinguer. 



On conçoit que la plus petite erreur sur la détermination de la tempéra- 

 ture absolue entraîne nécessairement des erreurs relatives considérables. 

 Du reste M. Kammerlingh Onnes n'a donné que quelques densités de 

 liquides et aucune densité de vapeurs; on ne pourrait donc essayer de 

 construire <p.ie la branche inférieure de la courbe. Cette branche, construite 

 en pressions réduites et valeurs de .L", reste notablement au-dessus du ruban 

 et ne parait pas converger vers l'origine, ce qui paraîtrait inexplicable; au 

 point critique la valeur de C serait o,o3i, valeur bien plus forte que pour 

 tous les autres fluides. 



4. Enfin, je ferai encore, à propos de la loi des états correspondants, les 



