SÉANCE DU 17 MARS IÇ)l3. 847 



remarques que voici : quand j'ai tenté, autrefois, la vérification d'ensemble 

 de cette loi, par la méthode de déformation et superposition des réseaux, 

 j'ai opéré avec les réseaux de l'acide carbonique et de l'éthylène dont je 

 venais de déterminer les données expérimentales dans des limites étendues 

 de température et de pression, et qui, l'un et l'autre, comprenaient la région 

 critique la plus intéressante et la plus compliquée; j'opérais donc dans des 

 conditions où la coïncidence paraissait le plus difficile à obtenir et, par suite, 

 le résultat plus décisif. On sait cpiel fut ce résultat; l'ensemble présente 

 véritablement l'apparence d'un réseau unique, l'impression est bien celle 

 d'une vérification de la loi; cependant, les courbes de saturation n'étaient 

 pas tracées, je n'avais déterminé les données nécessaires à leur construction 

 spéciale que pour l'acide carbonique. Si ces courbes eussent été tracées, 

 certainement les petites divergences correspondant aux différences de a et£ 

 se fussent manifestées, mais l'impression générale produite par l'ensemble 

 n'eût pas été sensiblement modifiée; la seule objection qu'on pouvait faire 

 est que j'étais peut-être tombé sur un choix de substances particulièrement 

 heureux; or, il faut remarquer que c'est plutôt le contraire qui paraîtrait 

 être arrivé, car l'acide carbonique et l'éthylène sont précisément parmi les 

 gaz pour lesquels les valeurs de £ et de a sont les plus différentes (0,0227 et 

 o,858 pour CO 2 ; 0,0239 et 1,060 pour G 2 H 4 ); parmi ceux, par consé- 

 quent, pour lesquels la coïncidence paraîtrait plutôt avoir le moins de 

 chance de se produire. 



De l'ensemble des considérations exposées dans la présente Note et 

 dans la précédente, il me paraît résulter que, comme je l'ai déjà dit : la 

 loi des états correspondants est tout autre chose qu'une loi grossièrement 

 approximative, comme on a paru le penser. 



Qu'il y ait de petites divergences dans le détail, suffisantes même pour ca- 

 ractériser des corps ou des groupes de corps, c'est bien ce qui paraît exact; 

 mais, en dehors même des incertitudes expérimentales, dans quelle mesure 

 ces divergences sont-elles dues à des phénomènes accessoires, dont elles 

 peuvent être la mesure en même temps que les caractères distinctifs de corps 

 ou de groupes, c'est ce que les progrès ultérieurs de la Science seuls pour- 

 ront nous apprendre; la loi paraît donc bien subsister dans l'ensemble 

 comme loi fondamentale, et plus profondément que dans les grands traits 

 seulement. 



5. Enfin, je reviens encore aux courbes de saturation ; je les considérerai 

 sous la forme (/> — pv), ce sont les courbes ponctuées de la figure 1 dont 



