I IOO ACADÉMIE DES SCIENCES. 



du liquide dans chacun d'eux, afin que les résultats se rapportent au même 

 filet d'eau analysé à différentes périodes. 



L'eau d'égout est toujours trouble, et la turbidité n'est pas uniquement 

 attribuable aux argiles, aux sables, aux vases, mais aussi aux matières 

 organiques insolubles qui s'y trouvent en suspension. Un repos de quelques 

 heures permet la sédimentation des matières les plus denses, mais ne clarifie 

 nullement le liquide, qui reste toujours d'une opalescence plus ou moins 

 considérable, qui persiste pendant des jours, et même après des filtrations 

 successives. 



Pour étudier commodément le soufre libre ou combiné, j'opère sur i 1 d'eau 

 que je décante après un repos de 3 heures, afin d'éliminer les matières les 

 plus denses, et je forme, au sein du liquide, un précipité d'hydrocarbonate 

 de zinc, au moyen du chlorure de zinc et du carbonate de sodium en 

 solutions convenablement choisies, qui entraine avec lui toutes les matières 

 en suspension. 



.te le recueille sur un filtre, le sèche, en prenant pour ces manipulations les précau- 

 tions d'usage; après quoi, je le triture et le mets à digérer dans du sulfure de carbone 

 pur. Au bout de quelques instants on filtre, et le sulfure de carbone, évaporé dans 

 une capsule, loin de toute flamme vive, laisse un dépôt de soufre. En eu prélevant une 

 petite quantité au bout d'un 11 1 de platine, qu'on porte sous l'objectif d'un microscope 

 Sliasnie par exemple (obj. 4, occ. 3), et en substituant à l'éclairage Abbé un 

 condensateur plein pour avoir un fond noir, on obtient une belle préparation faisant 

 apparaître la couleur et la forme des cristaux. En procédant ainsi sur une eau aérée, 

 provenant de la pluie s'échappant des pulvérisateurs qui se trouvent sur les lits 

 bactériens de Gré lei l-Mesly Ç 1 ), j'ai obtenu jusqu'à o, m s de soufre libre par litre. 



devenant maintenant au précipité dépouillé du soufre libre, puis lavé au benzène, je 

 l'introduis dans un matras avec un peu d'eau distillée et de l'acide chlorhydrique qui 

 détruit les sulfures. On les dose en recueillant l'acide sullhydrique dans une solution 

 ammoniacale d'azotate d'argent, en en balayant les dernières traces par un courant 

 d'acide carbonique. Du poids de sulfure d'argent, on déduit le soufre des sulfures. 



Enfin, en traitant le contenu du matras précédent par une lessive de soude pendant 

 <> heures au bain -m a rie à 8o°C, on transforme le soufre restant, c'est-à-dire le soufre 

 combiné, en sulfure de sodium, qu'un courant de chlore fait passer à l'état de sulfate, 

 qu'on dose par le chlorure de baryum [-), après avoir étendu d'eau distillée, saturé, 

 chassé le chlore en excès par l'ébullition et acidulé par l'acide chlorhydrique. 



Dans ces conditions, je trouve : 



( ') Usine départementale traitant les eaux provenant d'Ivry et de Yitry. 

 (-) On s'assure avant ces essais, par une opération à blanc, que les réactifs ëmpîôyé's 

 ne renferment pas de sulfates. 



