1202 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



/CH=— C(C 3 H 5 ) 2 

 \.i.ô.5-Tétraallylcyclohexanone-6 CH 2 <^ ^)G0 . — La faculté 



\CH^-C(C 3 H 5 ) 2 

 substituante de Tic-dure d'allyle étant beaucoup plus prononcée que celle 

 de l'iodure d'éthyle, il a été facile de préparer ce corps en employant le 

 mode opératoire qui nous a servi pour produire le dérivé tétramétbylé. Il 

 s'est encore formé du produit de condensation de la cyclobexanone sur elle- 

 même, mais on a néanmoins obtenu, avec un rendement de 77 pour 100, un 

 liquide bouillant à i70°-i7i° sous i8 mm et dont les constantes sont les sui- 

 vantes : 



D i7 = o,g490, «i 6 =; 1,4920 

 d'où 



R. M. = 78,90. Calculé: 81,46. Difl'.=— 2,56. 



Nous donnons ici les cbiffres trouvés expérimentalement, nous réservant 

 de revenir sur ces résultats qui sont inattendus. 



1 .1 .5.5-Tétraa/lylcyclohexanol-G. — Hydrogénée au moyen du sodium et 

 de l'alcool absolu, la cétone tétraallylée a fourni un liquide distillant 

 à J7i°-i73°sous 1 5""", et dont les constantessontles suivantes : d n = o,o,523; 

 n' B ' = i,4975 ; d'où R. M. — 79,80 alors que la théorie exige 82,80; d'où 

 une différence de — 3, 00. 



L'odeur de cet alcool rappelle celle de l'acroléine. Il ne donne pas de 



phényluréthane. 



/CH(CH 3 )-C(CH i ) 2 



1.1.2.5. 3-Pentaméthylcyclohexanone-6 CH 2 ^ ^>CO . — Ainsi 



\CH 2 C(CU 3 y 



que nous l'avons fait remarquer au commencement de cette Note, ce dérivé 

 a déjà été signalé par nous en igo5 (' ). Il avait été obtenu en méthylant une 

 (3-méthyclyclohexanone active provenant du dédoublement de la pulégone. 

 Nous avons préparé les deux dérivés actif et inactif, ce dernier en partant 

 d'une (3-méthylcyclohexanone obtenue par hydrogénation du métacrésol. 

 La méthylation, dans les deux cas, a été faite en quatre fois, au sein de 

 l'éther anhydre. Quand on ajoute l'amidure à la cyclobexanone [3 méthylée, 

 diluée dans l'éther, la réaction est très vive et nécessite des précautions. 

 Quand on arrive au contraire à la quatrième méthylation, il est nécessaire 

 de chauffer à l'ébullition la solution éthéréedela tétraméthylcyclohexanone 



( ' ) A. Hallkr, /oc. cit. 



