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été décrits ('). Nous n'avons pas cherché à isoler le composé triallylé et 

 nous nous sommes borné à préparer le produit trisubstitué. L'opération a 

 été faite au sein du benzène. 



La (3-méthyltétraallylcyclohexanone constitue un liquide bouillant à 

 i65 -i6o, sous i2 mm , dont la densité à i5" = o,cp4 et le pouvoir rotatoire 

 spécifique [a ]„= -t- 36° 17'. 



i-Méthyl- 1.1 .5 .5-létraallylcyclohexano/-6. — Préparé au moyen du 

 sodium et de l'alcool absolu, cet hexanol constitue un liquide bouillant 

 à i87°-i89° sous 25" ,m et dont l'odeur rappelle celle de l'acroléine : 

 D, 7 = o,o,6i3; «",..=: i,5o54; d'où II. M. trouvé =84,70, alors que la 

 théorie exige 87,40; d'où une différence de — 2,7. 



Le pouvoir rotatoire spécifique [a D ] = — o,°52'. 



Cet alcool ne se combine pas à l'isocyanale de phényle. 



Alcoylalion de la menlhone. — Les menlhones naturelles et synthétiques 

 ne sont que des i-méthyl-5-isopropylcyclohexanones-G actives ou inactives. 

 Comme le montre la formule de constitution, 



CU- Cil 2 

 ^JJ^CH.CH^ ^CH-CH' 



CCT C tr- 

 ies deux atomes de carbone avoisinant le groupement CO renferment encore 

 trois atomes d'hydrogène susceptibles d'être remplacés par des radicaux 

 hydrocarbonés. 



Nous avons déjà préparé toute une série de dérivés monoalcoylés ( 2 ) en 

 opérant au sein de l'élher absolu. Pour pousser l'alcoylalion plus loin, il est 

 nécessaire d'employer comme dissolvant du toluène, car la benzine elle-même 

 ne facilite pas la substitution. 



Dimêlh ylmenthone ou 1 . 1 . 2-triméthyl- 5 - isopropytcyclohexanone-( > 



/CH(CH 3 ).C(CH 3 ) 5 

 CH- )CO . 



\CH 2 CH.C 3 H" 



— On prépare d'abord le dérivé monométhylé en traitant la menthone 



(' ) A. 1Iai.li:h, loc. cit. 



(-) A. Hallbr, Comptes rendus, t. 138, 1904, p- 1 1 3g. 



