SÉANCE DU 21 AVRIL It)l3. I2o5 



active [oc] D = — 20° 10', au sein de l'éthér ou de la benzine, par de l'ami- 

 dure de sodium puis par de l'iodure de mélliyle. Le produit est ensuite 

 isolé, dissous dans le toluène et soumis à l'action successive de l'amidure 

 de sodium et de l'iodure de méthyle. Après rectification on obtient un 

 liquide bouillant à io8°-io9°, sous i4 mm , qui avait la composition de la 

 diméthylmentlione. 



De nombreux essais ont été tentés pour obtenir la trimétbylmenthone ; 

 ils sont restés sans succès. 



Dimèlhylmenthol ou 1 . 1 .'i-trimétlivl- ~)-isopropylcyclohearanol-6 



/HCtCH 3 ) — C(CH 3 ) 2 

 CH*< CH OH- 



Cil- CMC 3 H 7 



— Préparé comme ses congénères, cet alcool se présente sous la forme d'un 

 liquide bouillant à 2/|5°-247° sous la pression ordinaire, et dont le pouvoir 

 rolatoire [a]„ = -1- 3° 23'. 



La phènylurëthane ne peut être obtenue qu'en chauffant cet bexanol avec 

 le carbanile à ioo°, en tube scellé, pendant 17 beures. On a isolé deux pro- 

 duits dont l'un fond à ç)o"-9i° et l'autre à 1 1 f°-i 16°. 



Diallylmenthone ou i-mélhyl-\ .i-t/iallyl-j-isopropylcyclohexanone-ù 



/CH(CH 3 ) — C(C 3 H à ) 2 

 CH*< CHOH- 



\CtP CHC'H 7 



— On commence par préparer la monoallylmenthone déjà décrite (' ) et on 

 la traite, au sein du toluène, successivement par de l'amidure de sodium et 

 de l'iodure d'allyle. 



Le dérivé diallylé bout à i46 q -i47° sous i3 mm et possède le pouvoir rota- 

 toire spécifique [a] D = -f- 25°5o'. 



/CH(CH') — C(0"H») s 

 Triallvlmenthone CW( CO . — Alors qu'il nous a été 



\ctP G <: G3H7 



(') A. Haller, Comptes rendus, t. 138, 1904, p. 1140. 



