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impossible de substituer un troisième métbyle dans la menlbone, nous 

 avons réussi à produire la triallylmentlione en opérant au sein du xylène. 

 C'est un liquide bouillant à i66°-i6n° sous i4 mi " et dont le pouvoir rota- 

 toire spécifique [a]„ = + 6°4o'. 



En résumé, les recberches que nous venons d'exposer nous montrent : 



i° Que, dans les cyclohexanones déjà substituées ou non, on peut, par 

 l'intermédiaire de l'amidure de sodium, remplacer tous les atomes d'hy- 

 drogène unis aux deux atomes de carbone voisins du groupement céto- 

 nique C( ), par des radicaux hydrocarbonés, notamment par du méthyle et 

 de l'allyle ; 



2° Que cette substitution est toujours accompagnée de produits de 

 condensation des cyclohexanones sur elles-mêmes, quand il s'agit de la 

 cétone cyclique la plus simple et de son dérivé (3 méthylé, ce dernier se 

 condensant toutefois moins facilement que son homologue inférieur, alors 

 que la menthone ne donne point de produits de condensation; 



3° Qu'avec la cyclohexanone cette condensation s'accentue davantage 

 quand on essaie de substituer, toujours dans les mêmes conditions, des 

 radicaux homologues supérieurs du méthyle, au point qu'on n'obtient que 

 très peu de dérivés substitués; 



4° Que les tétra, penta et hexaalcoylcyclohexanones ainsi obtenues ne 

 se combinent plus avec l'hydroxylamine ni avec la semicarbazide et qu'au 

 sein de l'éther, la benzine et le toluène, elles résistent à l'action de l'ami- 

 dure de sodium. Au sein du xylène il semble toutefois y avoir rupture du 

 noyau avec formation de dérivés basiques très complexes. 



Tous ces composés sont assimilables aux tétraalcoylacétones qui, toutes, 

 se refusent à former, avec l'hydroxylamine ou avec la semicarbazide, des 

 oximes ou semicarbazones. Certaines d'entre elles, comme l'hexaétliyl- 

 acétone et la tétramélhyldiisobutylacétone sa métrique, résistent également 

 à l'action dédoublante de l'amidure de sodium. 



Ces recherches ont été exécutées avec le concours de MM. Benoisl, Cor- 

 nubei t et Couard qui m'ont secondé avec autant de zèle que d'intelligence. 



