ACADÉMIE DES SCIENCES 



SÉANCE DU LUNDI 28 AVRIL 1915. 



PRESIDENCE DE M. F. GUYON. 



MEMOIRES ET COMMUNICATIONS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthylation del'isovalérone au moyen de Vamidure 

 de sodium et de Viodure de mélhyle. Tétramêthylisovaléroneoukexamèthyl- 

 2.5.3.5.5.6-/ieptanone-!i. Note de MM. A. Hali.er el Edouard Iîauer. 



Enfaitdehexacoylacétones I\ l H2^fC.CO.C..H. 1 R 5 .I{ 6 , nous connaissons 

 actuellement l'hexaméthylacétone ('), l'hexaélhylacétone ( 2 ), la pentamé- 

 thyléthylacétone ('), la triméthyltriéthylacétone ('), la dibenzyltétramé- 

 thylacétone symétrique (') et la tétraméthyldiéthylacétone ('). 



M. Senderens ayant eu l'amabilité de mettre à notre disposition de 

 l'isovalérone préparée par sa méthode, nous l'avons méthylée par l'inter- 

 médiaire de l'amidure de sodium et avons obtenu successivement la dimé- 



tbylisovalérone symétrique 



/CH 3 /CH 3 

 (CH 3 )*.CH.CH — COCH.CH(CH 3 ) 2 , 



la triméthylisovalérone 



CH 3 CH 3 



( CH 3 )' . CH . C — CO . CH — CH (CH 3 y 



s CH 3 



(') A. Haller et Edouard Baier. Comptes rendus, t. 150. p. 584, 661 ; t. loi. 

 p. 555. 



( 2 ) Zerner, Comptes rendus, t. 152, p. 1099; Monatshefte fur Chcmie, l. XXXII, 

 p. 677. 



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C. R., igiS, 1" Semestre. (T. 156, N° 17.) 



