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et la tétraméthylisovalérone symétrique 



(CH S ) 2 .CII — CCCH 3 ) 2 — CO.CfCH^-CIItCH 3 ) 2 . 



Au début de la réaction il se forme, sans doute, de la monométhylisovalé- 

 rone que nous n'avons pas cherché à isoler. 



Nous avons opéré sur 70s d'isovalérone, distillant de 162 à 16/4 , et l'avons traitée, 

 au sein de 35o» de benzène, par 10s d'amidure de sodium finement pulvérisé. Le 

 dégagement d'ammoniaque commence faiblement à froid et s'accélère en chauffant. 

 Au bout de 1 heure et demie à 2 heures, l'amidure a presque totalement disparu 

 et le dégagement d'ammoniaque devient insignifiant. On laisse refroidir la disso- 

 lution qui est devenue légèrement brune et l'on y ajoute peu à peu 80s d'iodure de 

 méthyle. La réaction est vive et l'iodure de sodium se dépose presque immédiatement. 

 On chauffe encore 1 heure et demie, puis on verse le produit delà réaction dans l'eau. 

 On décante, on sèche et l'on distille. Après avoir éliminé l'éther, on obtient un liquide 

 qui passe de 160° à 2o5°. Il ne reste qu'un faible résidu goudronneux, au fond du 

 ballon . 



Le liquide ainsi obtenu fut soumis au même traitement que ci-dessus et 

 l'on isola un produit distillant de 170 à 210 à la pression ordinaire. La 

 portion i7o°-io,o° a été retraitée par de l'amidure et de nouveau méthylée 

 au sein du benzène. On retira un liquide passant de 1^5° à 210 . A ce 

 moment nous avons arrêté la méthylalion et avons soumis le produit à un 

 fractionnement répété avec une colonne Vigreux, sous une pression de 

 i3 mm . Nous avons réussi à isoler : i° un liquide passant de 7G à 78 sous 

 i3 mm ; i° un produit de 88° à 89 sous la même pression. 



Dimèthylisovalérone. symétrique ou télraméthyl-2.3.5.6-heptanone-^ ou 

 diméthyldiisopropylacélone symétrique 



(CH 3 )*. CH. CH(CH 3 ). CO. CH(CH'). CH (CH 3 ) 2 . 



L'analyse du liquide distillant à yG -n8° sous i3 mni correspond à un 

 corps en C"H 22 que nous considérons comme une dimèthylisovalérone 

 symétrique, les deux métbyles se mettant vraisemblablement symétrique- 

 ment par rapport au groupement cétonique. 



Cette cétone possède une odeur légèrement camphrée et se combine très 

 difficilement avec l'hydroxylamine. Nous l'avons, en effet, chauffée pendant 

 10 heures avec du chlorure de zinc hydroxylamine et n'avons obtenu que 

 des traces d'oxime. 



Triméthylisovalérone ou pentamétkyl-2 .3. 3. 5. 6-heptanone-h ou trimèlhyl- 

 dusopropylacètone (CH 3 ) a . CH CH (CH 3 ) 2 . CO. C (CH 3 ) 2 . CH (CH 3 ) 2 / 



