SÉANCE DU 28 AVRIL IO,l3. 1297 



C'est la portion passant de 88° à 89 sous i3 mm . L'analyse conduit, en 

 effet, à un corps en G ,2 H ï4 0. 



Liquide mobile, à odeur assez pénétrante et camphrée. Il ne se combine 

 pas à rhydroxylamine et ne décompose pas l'amidure de sodium quand on 

 le chauffe avec ce composé en milieu benzénique. 



Tétramélhylisovalérone ou /iexamét/iyl-2.3.3.5.3.6-/ieptanone-j ou tétra- 

 méthyldiisopropylacétone symétrique 



(CH 3 ) 2 .CH.C(CH 3 ) 2 .CO.C(CH 3 ) 2 .CIl.(CH 3 ) 2 . 



Pour introduire le quatrième méthyle dans la trimélhylisovalérone on est contraint 

 d'emplojer le toluène comme dissolvant et de chauffer cette cétone avec la quantité 

 théorique d'amidure pendant plusieurs heures. Quand il ne se dégage plus d'ammo- 

 niaque on ajoute l'iodure de méthyle en léger excès et le mélange est chauffé durant 

 1 heure et demie. Après lavage et distillation, on retire finalement un produit qui 

 bout à i07 -i09°j sous i4 nlm , auquel l'analyse assigne la formule C 13 H 26 0, correspon- 

 dant à la tétramélhylisovalérone cherchée. 



Liquide mobile, très volatil et à odeur très pénétrante. Il ne fournit ni 

 oxime, ni semicarbazone. 



Chauffée à l'ébullition, au sein du toluène ou du xylène, avec de l'amidure 

 de sodium, cette cétone ne subit pas le dédoublement observé sur l'hexa- 

 méthylacétone, c'est-à-dire qu'elle ne donne pas de diisopropyle et d'amide 

 isopropyldiméthylacétique que nous nous attendions à obtenir suivant 

 l'équation 



CH 3 ai \„ .'SIVCH 



Cit. G— CO.C— CH ' " ,+ Ml^a 

 UH ^CH 3 X -CH 3 ° H 



pi43\ ^GH 3 



= ^ m/ CH.C— CONHNa + (CH 3 ) 2 CH.CH(CH 3 ) 2 . 



Elle se comporte à cet égard comme l'hexaéthylacétone de M. Zerner('). 



Heccaméthyl-i.33.5.5.6-heplanol-li ou alcool tétraméthyldiisopropyliso- 



propyliquesymétrique(CH 3 ) 2 .CH.C(CH 3 ) 2 .CHOH.C(CH 3 ) 2 -CH(CH 3 ) 2 . 



On a réduit la cétone de la façon habituelle, au moyen du sodium et de l'alcool 

 absolu. Après dissolution du sodium, on a étendu le liquide d'eau et l'on a épuisé la 

 liqueur avec de l'éther. La solution éthérée, après plusieurs lavages avec de l'eau, a été 

 évaporée et le résidu soumis à un fractionnement dans le vide. 



(') Zerner. /oc. cit. 



