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toutes les précautions nécessaires pour rendre négligeables les erreurs dues 

 aux bulles d'air. Le nitrobenzène a été employé comme liquide de compa- 

 raison; les nombres suivants étant rapportés à l'eau à 12 environ. 



Le quotient des poids moléculaires par ces densités est proportionnel au 

 volume moléculaire et a été pris comme sa mesure. 



Volume 

 Sel. Densité. Température, moléculaire. 



o 



NILCI 1,527 ' '>3 35,o 



CuCI 2 3,427 n,5 3g, 2 



CuCI-.2H 2 2,519 n,3 71.6 



CuCI*.aH*0.2]NH*Clw«/7 1,945 n,4 142,6 



CuCI 5 .2H-0. 2 NH*Cl bleu 2,011 ri, 6 i38,o 



_, ,.., v ., _. ( provenant du sel vert .. . 1,900 11, 5 126,5 



Cil Cl - . 2 .Ml' 01 \ . j 1 1 1 - r c 



[ provenant du sel bleu .. . 1,900 11,0 126,7 



Les écarts entre ces deux derniers nombres peuvent être attribués aux 

 erreurs d'expérience. Nous estimons qu'on obtient le même corps par 

 déshydratation à ioo°, soit du chlorure double vert, soit du chlorure double 

 bleu. 



PHOTOCHIMIE. - Elude quantitative de V absorption des rayons ultraviolets 

 par les cétones, les dicétones et les acides cétoniques. Note de MM. Jean 

 Biei.ecki et Victor Henri, présentée par M. Dastre. 



Dans les Notes précédentes nous avons étudié le rôle joué dans l'absorp- 

 tion par le groupe carboxylique et par les radicaux alcooliques. Nous 

 étudions maintenant comment se comporte l'absorption, lorsqu'on intro- 

 duit dans la molécule un ou plusieurs groupes cétoniques. 



Les recherches qualitatives de Baly, Desch, Stewart, Hantsch, Gelbke ont montré 

 que les monocétones aliphaliques présentent une bande d'absorption vers ^ = 2700; 

 les dicétones possèdent, ainsi que l'a montré Gelbke en 1912, également une bande 

 vers 2800. L'attention de ces auteurs a été tout particulièrement attirée par l'étude de 

 l'acétylacétone, des éthers et des sels de l'acide acétylacétique; d'après Baly, Desch 

 et Hantsch, ces corps ne possèdent pas de bande eu solution aqueuse ou en présence 

 d'acide; au contraire, en solution aqueuse alcaline ils présentent une très forte bande 

 d'absorption vers 7=2700. Ces différences sont attribuées à l'existence de deux 

 formes lautomères lî — C = OetR — G — OH, la première forme cétonique existant 



CIL-I'v OH — R' 



en solution acide et la deuxième, énolique, surtout en solution alcaline. 



