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la méthylbutylcétone n, la méthylisobutylcétone, la pinacoline et l'éthyl- 

 propylcétone. 



3° Lorsque deux groupes cétoniques se trouvent dans la même molécule 

 (dicétones) on observe une exaltation de la bande d'absorption de l'acé- 

 tone, mais la position du maximum ne change presque pas. 



4° L'existence dans la même molécule d'un groupe cétonique et d'un 

 carboxylique, comme dans l'acide pyruvique CELCOCOOH, produit une 

 double influence : l'absorption caractéristique du carboxyle est exaltée et 

 celle du carbonyle est déprimée. Ceci résulte de la comparaison entre la 

 courbe d'absorption de l'acide pyruvique et celles de l'acétone et de l'acide 

 propionique. La courbe d'absorption de l'acide pyruvique présente un 

 plateau entre 2762 et 2926, la valeur de 1 est ici égale à 8,1. 



5° Dans les cas où le même corps peut exister sous la forme cétonique et 

 énôlique (tautomérie) l'absorption varie beaucoup avec la proportion de 

 l'une ou de l'autre de ces formes. Ainsi l'acétylacétate d'éthyle en solution 

 aqueuse avec ou sans H Cl se trouve surtout sous la forme cétonique, 

 l'absorption présente un léger maximum vers 25 5o où 1 = 82. 



En solution alcaline (NaOH en excès) la courbe d'absorption ressemble 

 quant à sa position et à sa forme à celle de l'acétone, mais elle est environ 

 700 fois plus élevée : le maximum est pour X == 2725 et 1 = 10000. 



La même exaltation de l'absorption se produit dans le cas de l'acétyl- 

 acétone en solution alcoolique qui est constituée en grande partie de la 

 forme énôlique : X max = 2724 eU = 10800. 



6° Les acétylacétates de CH ! et de C 2 EL en solution alcoolique possèdent 

 une bande d'absorption vers X = 2400; dans cette région on ne rencontre 

 que très rarement des bandes d'absorption. 



chimie ORGANIQUE. — Action de l'acide formique sur les colorants du 

 trîphênylméthane. Note de MM. A. Guyot et A. Ko vache, présentée 

 par M. Haller. 



Malgré les nombreuses recherches dont elle a fait l'objet, la constitution 

 des colorants du triphénylinéthane est encore très discutée. 



Il nous a donc paru intéressant de rechercher si ces colorants se 

 comportent vis-à-vis de l'acide formique comme les triarylcarbinols simples, 

 c'est-à-dire s'ils se réduisent quantitativement avec départ d'une molécule 

 (l'acide carbonique, comme nous l'avons montré dans de précédentes 



