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Potasse. 



Concentration équivalente .. . 0,0025 o,oo5 0,01 

 s(envolts) 5,6 4j6 3, 96 



Acide chlorhy civique. 



Concentration équivalente .. . o,oo5 0,01 



6 (en volts) 3,3p, 2,8 



Acide sulfurique. 



Concentration équivalente . . . 0,01 

 i (en volts) 2 ,49 



Pour toutes ces solutions l'électrolyte est à un potentiel supérieur à celui 

 du verre. L'élude de l'azotate de potassium dans des limites de concen- 

 tration très étendues montre que la différence de potentiel au contact e 

 décroît constamment quand la concentration de l'électrolyte augmente et 

 ne présente pas de minimum, comme il arrive pour le sulfate de cuivre ou 

 de zinc; si ce minimum existe, il ne se trouverait que pour une concen- 

 tration supérieure à une molécule-gramme par litre. 



Pour les solutions étendues, la différence de potentiel au contact £ est 

 beaucoup plus grande pour les sels de potassium que pour les sels de cuivre, 

 ou de zinc, ainsi que le montre le Tableau suivant : 



Concen trii lions équivale 11 les. 

 0,005. 0,008. 0,01. ii.n.'. 



Azotate de potassium (en volts) 5,6 » 4,3 2,8g 



Sulfate de cuivre (en volts) » o,5i 0,21 0,12 



ÉLECTROOPTIQUE. — Détermination de la durée d'établissement 

 de la biréfringence électrique. Note de M. C. Gutton, pré- 

 sentée par M. Lippmann. 



Dans une Note précédente (') j'ai montré que les variations de la biré- 

 fringence électrique des liquides ne suivent pas instantanément celles du 

 champ de force électrique. Lorsque ce dernier n'est établi que pendant un 

 temps très court, la biréfringence n'atteint pas la grandeur qu'elle aurait 

 dans un champ statique. 



(') Comptes rendus, t. 156, 1913, p. 387. 



