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Son pouvoir rotatoire est à peine sensible. L'amalgame de sodium ne 

 lui enlève plus de chlore. Il n'a pu en être obtenu d'élher défini. 



Bidèchloro-^-chJoralose . — Ce corps est très analogue au précédent; il 

 fond à iGG°; il est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, il n'a pas de pouvoir 

 rotatoire. Son dérivé bibenzoylé cristallise en aiguilles fusibles à 1/19 . 



Oxydation des bidéchlorochloraloses. — Les propriétés des bidéchloro- 

 cbloraloses a et ^ étant presque identiques, il y avait lieu de se demander 

 si l'arrachement du chlore n'avait pas détruit l'isomérie, d'ordre stéréo- 

 chimique, qui existe entre les séries a et (3. Nous avons soumis ces deux 

 corps à l'oxydation pour tâcher de les différencier. 



5 8 du dérivé [3 sont chauffés au bain-marie avec i5 K d'acide nitrique 

 étendu (d = 1, t5). Il se dégage CO 2 et NO; on évapore à sec. Le produit 

 n'ayant pu être obtenu cristallisé, on le redissout dans l'eau bouillante et 

 on le sature par l'hydrate d'hydrazine. Par refroidissement, il se sépare de 

 belles aiguilles blanches qu'on fait recristalliser dans l'éther acétique 

 (point de fusion = 170 ). Elles ont donné à l'analyse (pour 100) : 



C = 35,2o; H = 4,6i ; N=ii,74; 01=14,87 

 G 7 II 7 O 5 Cl N 2 H 1 veut : C = 35;,4i; H = 4, 7 3; N = u,6i; Cl = i4,66 



Le sel ammoniacal correspondant est soluble. 



L'oxydation de l'a-bidéchlorocbloralose, tentée par les moyens les plus 

 divers, a toujours brisé la molécule; nous n'avons pu isoler que de l'acide 

 saccharique et de l'acide oxalique. 



Essais d'enlèvement du troisième atome de chlore. — Le sodium dissous 

 dans l'ammoniac liquide enlève aux chloraloscs leurs 3 lU de chlore; le 

 produit de la réaction est complexe et semble amener la destruction du 

 noyau chloralosique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses dans le groupe des indigoïdes. Note de 

 MM. A. Waiil et P. Ragakd, présentée par M. A. Haller. 



Après avoir indiqué les raisons qui nous avaient permis de prévoir l'apti- 

 tude réactionnelle de l'oxindol, nous en apportions dès 1909 (') la confir- 



(') Comptes rendus, t. H8, 1909, p. 716 et t. lWjJigog, p. 1 3a. 



