SÉANCE DU 5 MAI I()l3. l385 



Nous avons pu montrer, en effet, que la monobromoindirubine obtenue 

 à partir de l'oxindol, se distingue de celle préparée avec l'indoxyle, par sa 

 solubilité et sa forme cristalline ('). En étendant notre réaction aux chlo- 

 rures de dibromoisatine et de nitroisatine, nous avons préparé des indiru- 

 bines isomères de celles qui sont déjà connues; le chlorure de méthylisatine 

 fournit une mêlhylindirubine qui doit être identique avec celle décrite dans 

 le brevet D.R.P. 108128 de la B.A.S.F. et obtenue par la condensation de 

 Tisatine avec lejo-méthylindoxylc ou l'acide p-méthylindoxylique {-). 



Ces nouvelles indirubines sont des colorants violacés, la nuance de leurs 

 solutions ne diffère pas sensiblement de celle de l'indirubine elle-même; 

 elles se dissolvent dans l'hydrosulfite alcalin en donnant des cuves jaunes. 

 Les dérivés monosubstitués ne présentent pas beaucoup d'affinité pour la 

 fibre qu'ils teignent en nuance lilas, peu corsée; la nitroindirubine teint en 

 noir violacé par suite, sans doute, de la réduction du groupe nitré par 

 l'hydrosulfite. 



Seule, la dibromoindirubine fournit des teintures violettes nourries; elle 

 est isomère avec le colorant qui résulte de la condensation de la dibromo- 

 isatine avec l'acide indoxylique, revendiqué par la Société pouiTlnduslrie 

 chimique de Bàle, dans son brevet D.R.P. 203437, et étudié récemment 

 par M. Friedlaender ( 3 ). 



Au point de vue de la nuance et de la solidité, ces deux isomères ne pré- 

 sentent pas de différence appréciable. 



Ces indirubines substituées pourraient également s'obtenir en conden- 

 sant l'isatine avec les dérivés substitués de l'acide indoxylique, mais ces 

 derniers, sauf l'acide />-méthylé, sont restés d'une préparation très diffi- 

 cile; c'est pourquoi elles sont demeurées inconnues jusqu'ici. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation du tèlraiodure de carbone. 

 Note de M. Marcel Lastenois, présentée par M. C. Moureu. 



Dans le but de préciser les propriétés essentielles du tétraiodure de car- 

 bone, nous avons repris l'étude des procédés de préparation indiqués 

 jusqu'ici. 



(') Wahl et Bagard, Bull. Soc. chim., 4 e série, t. IX, 191 1, p. 56. 

 ( : ) Friedl.ender, Fortschritte der Teerfarbeafabrikation, t. V, p. 098. 

 ( :i ) Frieduendbr, Buuckner et Deutsch, Liebig's Anna/en, t. CCCLXXXVIII, 

 1912, p. 23. 



