SÉANCE DU l3 MAI IÇ)l3. i /, 3 1 



I. Dicyclohexylbutane-\.\. — L'un de nous, dans un travail antérieur, 

 a indiqué que l'hydrogénation du phénylacétylêne, convenablement pra- 

 tiquée sur le cuivre entre 190 et 25o°, le transforme partiellement en 

 diphénylbutane symétrique ou 1.4: 



C f 'H\CH^CH*.CrKail i .C ,; H\ 



qui fond à 5a° et bout à 3 17° (' ). 



Nous avons soumis cet hydrocarbure à l'hydrogénation directe à 170 en 



présence d'un nickel très actif : il est totalement transformé en dicyclo- 



hexylbulane-i . l\: 



C''H ll .CtKCH 2 .CH i .CH 2 .C 6 H' 1 . 



liquide incolore, inattaqué par le mélange sulfonitrique, qui se solidifie en 

 cristaux blancs, fondant à 9 , et qui bout à 'io'f-'io'ïï' (corr.). Nous avons 

 trouvé à 2i°, d'î' = 0,8772, avec /i D = 1,4755 on en déduit, comme pou- 

 voir réfringent, R„ =72,1 (calculé 71 , 5 ). 



II. Dicyclohexylbutane-1.1. Nous avons fait réagir le chlorure de 

 benzylmagnésium sur Y éthylphénytcétone C'IP.CO. CH 2 .CrF, obtenue en 

 catalysant à 45o° sur la thorine ou sur l'oxyde de cadmium, un mélange 

 des acides benzoïque et propionique. On arrive ainsi à Véthylphénylbenzyl- 

 carbinol, que la distillation sous pression ordinaire déshydrate complète- 

 ment en diphênylbulène 



CHP.CH =C — CH-.CH 3 . 

 C 1 1 



Ce dernier est un liquide incolore qui bout à 29C) (corr.). On a trouvé 

 à 18°, d' s = 1,0124, avec n B == 1,593. 



Kl âges et Heilmann avaient déjà, par une voie un peu différente, atteint 

 cet hydrocarbure ( 2 ). 



Hydrogéné sur un nickel peu actif (incapable d'hydrogéner le benzène), 

 il fournit le diphénylbutane- 1 .2 



C 6 H 5 .CH 3 .GH.CH 2 .ÇH 3 . 



C 6 H' 



(') Paul Sabatier et Sendere.ns, Ann. de Chim. et de Phys., 8 L ' série, t. IV, igo5, 

 p. 3 7 o. 



( 2 ) Klages et Heilmann, Mer. cheni. Ges., t. XXXVII, 1904, p. 1 454- 



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