l4^2 ACADÉMIE DES SCIEINCES. 



liquide incolore qui bout à 285°-287° (corr.). Nous avons trouvé, à i8°, 

 d'„ s = i ,0092, avec ra D — 1,587, ce l 1 " donne R„ = 69,6 (calculé 69,1). 



Cet hydrocarbure soumis à l'hydrogénation au contact d'un nickel très 

 actif, vers 170 , se change totalement en dicyclohexylbutane-\ .2 



C U H".CH 2 .CH.CH 2 .CH 3 , 



C C H" 



liquide incolore, inattaqué à froid par le mélange sulfonitrique. 11 bout 

 à 276°-278° (corr.). Nous avons trouvé 0^ = 0,9104 et, à 18 , ^" = 0,9084, 

 avec n D =* i,5oo; d'où R n = 71,9 (calculé 71, 5). 



III. Dicyclohexylbutane- 1 . 1 . — Nous avons fait agir le bromure de phé- 

 nylmagnésium sur le butyrate d'éthyle CH 3 .CH 2 .CH 2 .C0 2 .C ;! H 5 . L'al- 

 cool tertiaire qui est ainsi engendré se déshydrate par distillation, même 

 sous 35 mm , et fournit le diphènylbutène 



C 6 H 3 .G = CH.CH S .CH 3 , 

 C 6 H 3 



liquide incolore qui bout à 295°-297° (corr.). A 16 , on a rf^" = 1,0039, 

 avec n D = 1,595. 



Ce même hydrocarbure a été également préparé par une autre voie, en 

 faisant réagir le chlorure de propylmagnésium sur la benzophénone, et 

 déshydratant par distillation l'alcool produit. Mais le rendement utile est 

 plus mauvais, parce que nous avons constaté qu'il y a en même temps for- 

 mation de proportions importantes de tètraphènyléthane symétrique : 



c ° H5 Vh ph /C6H5 



formation secondaire intéressante sur laquelle nous reviendrons ultérieure- 

 ment. 



Le diphènylbutène, obtenu par l'une ou l'autre voie, a été soumis à l'hy- 

 drogénation vers i5o° sur un nickel peu actif (incapable d'hydrogéner le 

 benzène) : on obtient ainsi le diphénylbutane-i .1 



^"*^GH.CtP.CH 2 .CH 3 , 

 O b H°/ 



liquide incolore qui bout à 286°-288° (corr.). Nous avons trouvé, à 1G , 

 d' B a = o, 9748, avec n D = 1 , 554 ; d'où l'on déduit R D = 69, 4 (calculé 69, 1). 



