SÉANCE DU Ij MAI I9l3. 1 433 



Mais si l'hydrogénation précédente est réalisée à température trop 

 haute (200° à 3oo°), il y a endettement partiel de la molécule et formation 

 à peu près exclusive de dipkénylméthane, qui bout à 262 et se solidifie 

 à27°('). 



Le diphénylbutane-1.1, hydrogéné à 170 sur un nickel très actif, se 

 transforme intégralement en dicydohexylbutane- 1 . 1 : 



C 6 H"\ 



/- B ui. XH.CH-.CH*.CH 3 , 

 L S H"/ 



liquide incolore, inattaqué à froid par le mélange sulfonitrique. Il bout 

 à 28o°-282° (corr.). Nous avons trouvé d° Q = 0,8922 et, à 16 , d l 6 = 0,8842, 

 avec n D = 1,485, ce qui donne R D = 71,5 (calculé 71, 5). 



IV. Dicyclohexylméthylpropane-1.1.1. — Nous avons fait réagir l'iodure 

 d'isopropylmagnésium sur la benzophénone. Le diphènylisopropylcarbinol 

 ainsi formé se déshydrate par distillation sous la pression ordinaire et 

 fournit le diphénylméthylpropène 



C S H 5 \ /CH3 



G 6 H 5 / C — C \CH» 



C'est un liquide qui bout à 293°. A 16", nous avons trouvé d 1 /' = 1 ,0240, 

 avec n D = i,5g6. Nous avons aussi préparé ce carbure en faisant agir le bro- 

 mure de phénylmagnésium sur Yisobulyrate d'éthyle, et déshydratant par 

 distillation le carbinol obtenu. 



Ce carbure, soumis au-dessous de 180 à l'hydrogénation sur un nickel 

 peu actif, se transforme totalement en diphênytmêthylpropane-\.i.n: 



liquide incolore qui bout à 285°-286° (corr. ). Nous avons trouvé, à 16 , 

 d' b = 0,9780, avec « D = i,56o; d'où R„ = 69, 3 (calculé 69,1). 



Si l'on réalise vers 25o° à 3oo° l'hydrogénation du diphénylméthylpro- 

 pène, on a dislocation de la molécule, et l'on obtient à peu près exclusi- 

 vement du diphènylméthane. 



(') (Test ce dernier carbure qui a été sans doute préparé par Klages et Heilmann 

 (loco citato) dans l'hydrogénation par l'acide iodhydrique du diphénylbutène-i . 1 , 

 et qui a été décrit par eux comme étant le diphénylbutane-1.1 (fondant à 27 et 

 bouillant à 205°) . 



