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Le diphénylméthylpropane-i.i.2, hydrogéné vers 170 sur un nickel 

 1res actif, se change intégralement en dicyclohexyl-i .i-méthyl-i-propane : 



C'«H«'\ rfT /CH 3 



liquide incolore inattaqué par le mélange sulfonitrique. Il bout à i^^ -2 r ]cf 

 (corr.)- On a trouvé r/" = 0,9017 et, à i5°, d'^ = 0,8906, avec n D = 1,492, 

 d'où l'on tire R,>= 71, 5 (calculé 71, 5). 



V. Dicyclohexylméthylprapane-\ .3.2. - Nous avons fait réagir l'iodure 

 de méthylmagnésinm sur la dibenzylcétonc, C c H s .CH 2 .CO.CH-.C° H 5 , 

 préparée en catalysant l'acide phénylacétique. L'alcool tertiaire ainsi en- 

 gendré se déshydrate totalement quand on le distille sous la pression ordi- 

 naire et donne le diphénybnèthylpropène 



OH 5 .CH:=C — CH-.C 6 H\ 

 CH 3 



liquide incolore qui bout à 3o4° (corr.). 



Nous avons trouvé, à 16 , d"'' = 1,0181, avec rc D = 1 , 593. 



Soumis à l'hydrogénation sur un nickel très actif, à 170 , il fournit de 

 suite le dicyclohc.ryl-i .3-mélhyl-2-propane 



G«H ,I .GH Ï — GH.GH».C«H 1J , 



GH 3 



liquide incolore qui n'est pas attaqué par le mélange sulfonitrique froid. Il 

 bout à 29o°-292° (corr.). Nous avons trouvé ^" = 0,8916 et, à 19°, 

 f/,' J = 0,8840, avec n lt — 1 ,484; d'où l'on déduit R D = 71,8 (calculé 7 1 ,5). 

 Nous avons pu, par des voies analogues, préparer plusieurs dicyclohexyl- 

 pentanes; c'est ce que nous aurons l'honneur d'exposer dans une prochaine 

 Note. 



GÉOLOGIE. — Sur quelques roches écrasées du Plateau Central. 

 Note de M. L. De Lauxay. 



Mon attention avait été depuis longtemps attirée, dans l'ouest du Plateau 

 Central, par de nombreux lambeaux disséminés de roches bréchiformes 

 présentant d'ordinaire l'aspect extérieur d'un granité ou d'un gneiss et 



