SÉANCE DU l3 MAI I9l3. l445 



L'action du CH 3 MgI conduit au diméthylnonylcarbinol 



C»H»-C(OH)<^[] 3 \ 



liquide bouillant de 123° à 127 sous i3 mm et dont l'acétate bout de 1/40° à i42" 

 sous i7 mm . Le diméthylnonylcarbinol n'est pas attaqué, même à chaud, par une 

 solution aqueuse de MnO ; K; mais, sous l'action du CrO 3 en milieu sulfurique, il 

 fournit de l'acide pélargonique et du pélargonate de l'alcool tertiaire lui-même dont 

 on peut, par saponification, retirer une nouvelle quantité d'acide pélargonique. 



III. Acide 2 .5-diméthylhexanoïque (CH 3 ) 2 = CH — CH 2 — CH 2 — CH — COOH. — 

 Cet acide, dont il n'a pas encore été fait mention et que nous avons obtenu parl'action 

 du bromure d'isoamyle sur le mélhylmalonate d'éthvle sodé, bout à 228°-23o° sous 

 „5 nim et à i27°-i3o° sous i8 mm . Son éther méthylique bout à 1720-173° et son chlo- 

 rure (par SOCI 2 ) à 69 sous i6 mm . Son amide fond à 99°-ioo° après cristallisation 

 dans l'éther de pétrole ou par évaporation lente de H 2 alcoolique; sa paratoluide, 

 difficile à purifier à cause de sa grande solubilité dans tous les solvants organiques, 

 fond vers 75° après cristallisation par évaporation lente de l'alcool étendu. 



L'action de CH 3 MgI sur l'éther méthylique ci-dessus décrit conduit intégralement 

 au 2.3.6-triméthyl/ieptanol-2, liquide bouillant à 92 -95° sous i8 mm et possédant 

 une odeur de jacinthe assez agréable. 



Cet alcool, oxydé par Cr0 3 -t- SO l H 2 étendu, fournit d'une part des portions neutres 



trèsabondan tes et d'autre part des portions acides. Ces dernières renferment surtout les 



acides acétique, isovalérique et isocaproïque, qui ont été caractérisés par le point 



de fusion (82°-i26° et 120°) des amides correspondantes après qu'on eut isolé les 



acides à l'état de sels de baryum et qu'on les eut séparés les uns des autres par leur 



transformation en éthers méthyliques bouillant respectivement vers 6o°-ii5° et i5o°. 



Les portions neutres sont constituées en majeure partie par de la méthylisoamylcé- 



/CH 3 

 tone, CH 3 — CO — CH 2 — CH 2 — CH^ r „ s . bouillant vers i4o°-i45°, isolable à l'état 



d'oxime bouillant vers 90 sous i2 mm ou à l'état de semi-carbazone fondant à i42°-i43° 

 comme l'ont indiqué différents auteurs. A côté de cette cétone, on recueille un peu 

 d'hydrocarbure non saturé bouillant vers i6o°-i65° et des portions supérieures 

 passant au-dessus de 85° sous i5 mm , renfermant un mélange d'isovalérate et d'iso- 

 caproate de l'alcool tertiaire primitif. 



IV. Acide $-mélhyladipique. — L'action de CH 3 MgI sur le (3-méthyladipate de CH 3 

 donne intégralement le glycol 



™3^C(OH) - CH 2 - CH - CH 2 - CH 2 - CCOH)^"' 

 CH 3 



liquide bouillant à i37°-i4i° sous i5 mm et se solidifiant à la longue. Par oxydation 



