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D'autre part, nous avons fait des mélanges de naphtaline monobromè a 

 (corps à peu près aussi actif que le nitrobenzène lui-même) avec du tétra- 

 chlorure de carbone. Cette fois, les écarts avec la loi d'additivité sont 

 beaucoup moindres, mais ils sont cependant supérieurs aux erreurs d'expé- 

 rience. Pour les fortes concentrations en corps actif, ces points sont nette- 

 ment au-dessus de la droite théorique. L'addition du cyclohexane, corps 

 également inactif, au naphtalène monobromè donne encore à la biréfrin- 

 gence du mélange une valeur très nettement supérieure à la valeur calculée. 



Enfin, le mélange à volumes sensiblement égaux de nitrobenzène et de 

 naphtalène monobromè, corps tous deux actifs, a donné une biréfringence 

 de 262', 8, alors que la valeur calculée était 270', 7. 



Au point de vue pratique, ces résultais montrent qu'on ne peut pas 

 appliquer rigoureusement à la biréfringence magnétique d'un mélange la 

 règle d'additivité; ils montrent aisément comment et dans quelle mesure 

 la biréfringence des solutions peut nous renseigner sur la biréfringence 

 spécifique des corps dissous. 



Au point de vue théorique, comment ces faits s'expliquent-ils dans la 

 théorie de l'orientation? On peut admettre ou bien que les éléments orien- 

 tables eux-mêmes sont modifiés, ou bien qu'en présence d'un diluant ils ne 

 s'orientent pas de la même façon que quand le corps est pur ( ' ). 



On retrouve ici les deux théories qui ont été proposées pour rendre 

 compte des cas très nombreux où les propriétés des mélanges ne sont pas 

 additives : la théorie qu'on peut appeler chimique (défendue, par exemple, 

 par Dolezalek) et la théorie qui se rattache aux travaux de Van der Waals 

 (Timmermans). 



Remarquons que l'étude de la biréfringence magnétique des mélanges 

 pourra permettre, dans certains cas, de savoir si la première théorie 

 suffit à expliquer les faits expérimentaux. On choisirait un liquide doué 

 à la fois d'une biréfringence magnétique notable et du pouvoir rotatoire 

 naturel ; on lui ajouterait en proportions variables un diluant inactif 

 vis-à-vis de ces deux propriétés ; et l'on mesurerait parallèlement les 

 deux phénomènes. On voit sans peine que, si la première théorie est 

 suffisante, il y aura une relation simple entre les courbes représentant, 



(') Dans la première hypothèse, il y aurait formation de complexes mixtes de 

 composition définie en proportion variable avec la concentration, ou destruction 

 d'associations moléculaires préexistant dans les liquides purs; dans la seconde, 

 l'orientation d'une molécule donnée dépendrait non seulement du champ extérieur, 

 mais des diverses molécules voisines. 



