147O ACADÉMIE DES SCIENCES. 



D'après mes premières observations, il parait répondre à la constitution 

 CH 5 .COH = CH.CH 2 .C0 2 H. 



Il serait ainsi la forme énolique de l'acide benzoylpropionique 

 C 6 H 5 .CO.CH 2 .CH 2 C0 2 H. Il se transforme d'ailleurs aisément en ce 

 dernier acide, sous l'action des alcalis caustiques et des acides forts. 



Le nouvel acide C l0 H ,0 O 3 est cristallisé; il fond à 91 . Il est assez soluble 

 dans l'eau, très soluble dans l'alcool, l'acétone, l'éther, un peu soluble dans 

 le chloroforme et le benzène chauds, insoluble dans l'éther de pétrole. 



Je continue l'étude de cet intéressant composé. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le i-benzoyl-i-phényl- A^-cyclopentêne . Note 

 de M. Edouard IJauer, présentée par M. A. Haller. 



Dans une précédente Communication (') nous avons montré que le 

 dibenzoylbutane-1.4 se cyclisait sous l'influence de l'alcoolate de sodium 

 avec élimination de i mo1 d'eau et formation de i-benzoyl-2-phényl-A,-cyclo- 

 pentène fondant à 53° et de i-benzoyl-2-phényl-A a -cyclopentène fondant 

 à 98 . Cette même réaction peut s'obtenir également sous l'influence con- 

 densante de l'amidure de sodium. 



Quand on ajoute à une solution de dibenzoylbutane (i"5 o1 ). dans le benzène anhydre, 

 j.i.oi d'amidure de sodium finement pulvérisé et qu'on porte le mélange à l'ébullilion, 

 on constate un dégagement d'ammoniac correspondant à f de molécule. On verse alors 

 le produit de réaction sur de la glace, on décante la solution benzénique qu'on lave 

 convenablement, on chasse le solvant au bain-marie et l'on distille le résidu sous pression 

 réduite. La majorité du produit passe à 22o -225° sous i6 mm . A la fin de la distillation, 

 le thermomètre atteint 25o°, température à laquelle passe une petite quantité de 

 dicélone inaltérée. La fraction 22o°-225° ne tarde pas à cristalliser et l'on arrive par des 

 cristallisations répétées à la séparer en les deux benzoylphénylcyclopenlènes isomères 

 fondant respectivement à 53° et 98 . 



Elude du \-benzoyl-i-phényl-A. 1 -cyclopentène fondant à 98". — Si la 

 constitution que nous avons attribuée au produit fondant à 98 est 

 exacte (formule I), nous pouvons comparer cette cétone à une acélophénone 

 dialcoylée et, comme telle ( 2 ), elle doit pouvoir donner naissance en pré- 

 sence d'amidure de sodium à un dérivé sodé susceptible de réagir à son lotir 



(') Comptes rendus, t. 155, 1912, p. ?S8. 



( 2 ) A. Haller et Ed. Baurr, Comptes rendus, 1. 1 V8, 1909, p. 70. et A un. de Cltim. 

 et de Phys., 8' : série, t. XXVIII, U)i3, p. 3;3. 



