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traité le mélange par du chlorozincate d'hydroxylamine, dans le but de 



transformer le monométhylcamphre en oxime et nous avons ensuite 



soumis le produit de la réaction à une rectification méthodique. Le dimé- 



thylcamphre non atteint par l'hydroxylamine passe à ioi° sous n mm , 



tandis que la méthylcamphoroxime ne distille qu'à i34°-i35° sous la même 



pression. 



/CHCH 3 

 La méthylcamphoroxime C*H"0 _ a déjà été signalée par 



M. Glover (') qui attribue, aux cristaux déposés au sein d'une solution 

 alcoolique étendue, le point de fusion de 55° et le pouvoir rotatoire 

 [a]f= + 3o<\3. 



Le produit obtenu par nous se présente sous la forme d'une masse rap- 

 pelant assez l'aspect du camphre fondu. Il est très soluble dans tous les 

 solvants organiques dans lesquels il ne cristallise qu'après leur évaporation 

 presque totale. Ces cristaux fondent à Go°, distillent à i34°-i35° sous i i mm 

 et possèdent une odeur très forte de camphoroxime. Pour une concentration 

 de o B , 488 dans io cm * d'alcool absolu, cette oxime possède le pouvoir rota- 

 taloire [a|;f= + 25°, 1 5. 



_ fl /CHCH 3 

 La phénylurélhane de celte oxime C 8 H'''( i préparée 



1 J \C = N0.C0NIIC 6 II 5 l r 



en additionnant une solution de l'oxime dans l'éther de pétrole par de 



l'isocyanate de phényle, cristallise au sein d'un mélange d'éther et d'éther 



de pétrole en cristaux prismatiques, brillants et très nets. Ces cristaux 



fondent à i i2°-ii3°. 



A côté de ces cristaux, et plus solubles qu'eux, il se dépose, dans les eaux 

 mères, de fines aiguilles, très ténues fondant à une température légèrement 

 supérieure. Le mélange de ces deux produits, qui ont exactement la même 

 composition, provoque un abaissement du point de fusion de 2° à 3°. 



La phényluréthane de l'oxime du méthyl camphre, dérivé du méthyl- 

 camphocarbonate de méthyle, fond à la même température de 1 13°. 



Le pouvoir rotatoire des deux carbanilidoximes sont les suivants : 



Produit préparé avec le méthylcamphre provenant du méthylcampho- 

 carbonate de méthyle [a]';?" = 25°, 3 pour une solution de 0,367 dans io r '" a 

 d'alcool absolu. 



Produit préparé avec le méthylcamphre obtenu par méthylation directe : 

 [«#• = + 24°, 8. 



( ' ) Loc, cit. 



