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au bout de 36 heures de traitement, on n'arrive à saponifier que 60 pour 100 

 du composé azoté. L'acide isolé de son sel au moyen de l'acide sulfurique 

 étendu se présente, après purification, sous la forme d'une masse cristalline 

 fondant à 3o° et distillant intégralement à i53° sous 20"™. 



Il est complètement inactif vis-à-vis de la lumière polarisée. 



Les recherches que nous venons d'exposer montrent : i° que dans la 

 préparation de la méthylcamphoroxime au moyen du chlorozincale 

 d'hydroxylamine il se forme, probablement, deux oximes, dont l'une est 

 active et l'autre inactive. En effet, l'oxime brut donne deux phényluré- 

 thanes déviant, la première, la lumière polarisée à droite, tandis que 

 l'autre est racémique; 



2 Que l'oxime droite donne naissance à un nilrile méthylcampholé- 

 nique droit, lequel fournit par hydratation de l'amidc méthylcampholénique 

 inactive et par hydrolyse de l'acide méthylcampholénique inactif. 



Il est probable que le nitrile méthylcampholénique, grâce à son activité 

 optique, est l'analogue de l'a-nilrile campholénique, et qu'au cours de son 

 hydratation et de son hydrolyse il subit une transposition moléculaire qui 

 assigne à ses dérivés la forme des dérivés (3-campholéniques. 



Des nouvelles recherches sont nécessaires pour élucider le mécanisme 

 et les conditions de cette transformation. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur l'état dissimulé dans les hydrates. 

 Note de M. de Porckand. 



L'attention paraît se porter de nouveau, depuis peu d'années, sur la 

 constitution des hydrates, en particulier des hydrates cristallisés formés 

 par un grand nombre de sels. 



Dans beaucoup de travaux de cet ordre, les. auteurs sont conduits 

 à remarquer que pour certains hydrates l'eau semble jouer à peu près 

 le même rôle que si elle n'était pas combinée, tandis que pour d'autres 

 elle paraît donner au sel des propriétés spéciales ('). 



(') Je citerai notamment les recherches de M lle Feytis {Comptes rendus, t. 153, 

 1911, p. 668, et t. 156, 1918, p. 886); de M. Lebeau {Comptes rendus, t. 152, 1911, 

 p. 439); de M. Florentin {Bull. Soc. chim., t. XIII, 1918, p. 362). Tout récemment, 

 MM. Chauvenet et Urbain ont développé des considérations analogues {Comptes 

 rendus, t. 156, 1918, p. i3ao). 



