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la cyanhydrine (CH 3 ) 2 — C( rN > cristaux blancs fondant à 36°-37° 



(rendement /\o pour ioo). En dissolvant à chaud ces cristaux dans l'acide 

 sulfurique étendue d'un demi-volume d'eau et en versant la solution dans 



un grand excès d'eau, l'amide (CH 3 ) 2 — Cx r( ~. N ,. 2 se précipite sous 



forme de cristaux blancs fusibles à i42°-i43°. Chauffée avec de la soude 

 étendue, cette amide se scinde en acide benzoïque et en acide diméthyl- 



oxalique c H 3/C\p/-) 2 u fondant à 79 . On sépare ces deux acides par diffé- 

 rence de solubilité dans l'eau. 



Dans les mêmes conditions, la méthylpropylcétone donne une cyanhy- 



CH 3 \ /OCOC 6 H 5 

 drine p 3 rp/C\ „„ » liquide sirupeux, que nous avons transforméeen 



., CH 3 \^/OCOC 6 H 5 , , , Cn ., ,,, , , 



amide (-3u 7 /C( „„„ H2 fondant a 12b et en acide metnylpropyl- 



oxalique psoï/^C „„ 2 „ tondant a /|0°-47 . 



/ococ 6 n r ' 



La propione donne la cyanhydrine (C 2 H 5 ) 2 — C'f r[VJ liquide, mais 



avec un faible rendement. 



Nous avons pu cependant obtenir l'amide (C 2 H 5 ) 2 C<^ roN .. 2 fondant 

 à i49°-i5o°. 



Au contraire, la méthode s'applique bien à la cyclohexanone qui donne 



la cyanhydrine 



rH2 /CH*-CH*\,,/OCOC 6 H5 

 UH \CH*-CH*/ U \CN 



très bien cristallisée fondant à 71 , et l'amide 



/CH*— CH*\ /OCOOH» 

 un \CH 2 -CH 2 / \CONH 2 



fondant à 1 18 , puis l'acide cyclohexanol-i-méthyloïque-i 



/CH*-CH*\ /OH 



^" \CH 2 — CH 2 / \C0 2 H 

 fondant à 108 . 



La métamélhylcyclohexanone a fourni la cyanhydrine 



r „ 2 /CH s -CH ! \ p /OCOC 6 H 5 

 UH "\CH - CH'/°\CN 



CH 3 



