SÉANCE du 19 mai igi3. 1 549 



fondant à i25°-£26", qui présente la particularité d'être assez peu soluble 



dans l'éther, l'amide 



/CH ! -CH*\ /OCOC 6 H s 

 ^ H \GII — CH*/ \CONH* 



CH' 



fondant à i35°-i36 p , et un acide métamélhylcyclohexanol-i-méthyloïque-i 



/CH*-CH*\ /OH 

 ^ n \CH -CH*/ \CO*H 



CH 3 



indiqué par Markonikoff. 



La paraméthylcyclohexanone donne également la cyanhydrine 



nn ni CH*-CH«\ /OCOC«H« 



fondant à 8(5", l'amide 



PH3 rH /CH'-CH*\ /OCOC'H* 

 CH -<- H \CH*-CIP/ U \CONH^ 



fondant à 122°, et l'acide paraméthylcyclohexanol-i-mélhyloïquc-i 

 C1I 3 CH /fiH*-CH»\ /OH 



fondant à 8o°-8i°. 



Nous avons préparé les sels d'argent de ces derniers acides. 

 Ces recherches vont être poursuivies sur d'autres cétones. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la caractérîsalion des cêtones chlorées. 

 Note de M. E.-E. Blaise, présentée par M. Haller. 



Au cours de mes recherches antérieures sur les cétones halogénées, j'ai eu 

 à résoudre le problème délicat de l'identification de ces cétones. On ren- 

 contre en général, dans la transformation des cétones chlorées en dérivés 

 solides, des difficultés assez considérables, et qui tiennent à la grande ten- 

 dance des atomes d'halogène à entreren réaction. L'expérience m'a montré 

 qu'en employant la semicarbazide, dans des conditions convenables, on 

 peut arriver, dans presque tous les cas, à surmonter ces difficultés. Il était 

 d'autre part intéressant de rechercher si les semicarbazones des cétones 

 halogénées ne seraient pas susceptibles de se transformer, par perte d'hy- 

 dracide, en combinaisons cycliques renfermant trois atomes d'azote dans 

 la chaîne fermée. Mais, dans aucun cas, je n'ai observé la formation de 



