SÉANCE DU 19 MAI I9l3. l5/>l 



Dans le cas des cétones diclilorées CHC1 2 — CO — R, la semicarbazone 

 normale peut être obtenue ; mais, avec celles qui renferment le groupement 



r_CCI 5 — CO — R\ 

 c'est la disemicarbazone 



R_ C(.= N— CON s H 3 ) — C(=N — CON-H 3 ) — H' 



qui prend directement naissance. Les disemicarbazones 



CH( = N — CON s H») -C(= N — COX ! H 3 ) — R 



se forment également à partir des cétones du type CHCl s — CO — li quand 

 on emploie un excès de semicarbazide libre et sont aussi un des produits 

 d'altération des semicarbazones normales correspondantes. Elles se dis- 

 tinguent facilement par leur presque insolubilité dans les solvants orga- 

 niques, sauf l'acide acétique et l'acide formique 



GCI'(CH 3 )C = N - Nil — GO — MI-, 



fines aiguilles (F. i4o°). 



(CHCI 2 )(C 2 H 3 )C=CON 3 H 3 , 



petits cristaux brillants (F. 142 ). 

 Disemicarbazone de l'étbylglyoxal 



CH(CON 3 H 3 )C(CON 3 H 3 )C s H» (F.>23ô°). 



Disemicarbazone du diacétyle 



CH 3 -C(CON 3 H 3 )C(CON 3 H 3 )CH 3 , 



poudre cristalline blanche, presque insoluble, sauf dans l'acide formique 

 (F.>23o°). 



CH'CI — C(CON 3 H 3 )-CHCI - CH 3 , 



lamelles fondant à i^o" en un liquide rouge. 



CH 3 - GHC! — C(CON 3 H J ) — CH 3 , 



lamelles micacées (F. 1 ï8°). Traitée par CO'H 2 , donne la semicarbazone 



de la cétone-alco*ol correspondante (F. 202 ). Avec CrPCO'Na, on 



obtient 



CH 3 — CH(0 — CO — CH 3 )-C(CON 3 H 3 )CH 3 (F. 161°); 



CH 2 Cl - C(CON 3 H 3 )— CH 2 — CH 2 — CH 3 , 

 aiguilles (F. i57°). 



C. R., 1913, i" Semestre. (T. 156, N» 20.) '9^ 



