SÉANCE DU 26 MAI IO,l3. IÔ25 



2 Le dimétkyldiphénylbulinediol donne, quantitativement encore, le diplié- 

 nyl-i.^-hexane, liquide incolore, bouillant à i85° sous 12""°; D 15 = 0,9634; 

 » D = i,544o; Rji = 78,0 (cale. j8,38). 



Conclusions. — Le mécanisme de l'hydrogénation est différent, je le 

 crois, dans ces deux groupes de glycols. 



Dans le premier groupe (glycols gras), l'hydrogénation des fonctions 

 alcooliques ne peut se produire que sur le glycol acétylénique, aisément 

 déshydratable; le glycol ou, du moins, l'alcool saturés ne sont pas réduc- 

 tibles, eux, dans ces conditions : j'ai pu vérifier, dans quelques cas, ce 

 dernier fait; on conçoit donc aisément pourquoi, pour ce groupe de gly- 

 cols, l'hydrogénation est limitée. 



Il est à remarquer que, malgré les apparences, les résultats sont d'accord avec une 

 aptitude lndrogénante moindre chez le palladium que chez le platine ; ce n'est que 

 parce que le palladium hydrogène difficilement la triple liaison que la déshydratation 

 des fonctions alcooliques, suivie d'une hydrogénation, est possible. 



Dans le second groupe, au contraire, les glycols salures, eux-mêmes, son/ 

 réduits en présence de palladium; j'ai pu, en effet, hydrogéner totalement 

 du diphénylhutanediol dans ces conditions et obtenir, quantitativement, le 

 carbure. Dans ces cas, l'hydrogénation doit donc être totale, ce qui s'est 

 vérifié. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation des aminés aromatiques primaires et 

 secondaires avec les éthers mésoxaliques. Synthèse dans la série de Vindol. 

 Note de MM. A. Guyot et J. Martinet, présentée par M. A. Haller. 



L'action des amitiés aromatiques primaires sur les éthers mésoxaliques a 

 déjà fait l'objet de quelques recherches de la part de MM. SchmittC), 

 Curtiss, Hill et Lewis ( 2 ). Dans tous les cas étudiés, ces auteurs ont observé 

 la fixation de i mo1 ou de i moi d'aminé et la formation de dérivés anilidés des 

 types suivants : 



C 6 H 5 -NH-C— OH C 6 H 5 -N = C<^" C 6 H 5 -HN- C- NH - C'H' 



\ rn , R \LU-K 1 



UJ-R C02R 



(') Schmitt, Comptes rendus, t. 141, 3 juillet io,o5, p. 48. 



( 2 ) Curtiss, Hill, Lewis. Journ. Americ. Client. Soc, t. XXXIII, p. 4oo. 



