SÉANCE DU 26 MAI IO,l3. 



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d'acide acétique glacial ; après 1 beats el demie environ, la condensation étant ter- 

 minée, on entraîne à la vapeur d'eau l'acide acétique et le peu d'aminé qui n'a pas 

 réagi. 



Il re>le une huile constituée par un mélange de N-ëthyldloxindol-3-cai ljonate 

 d'éthyle et de roonoéthylparamidophényllartronale d'éthyle. 



Le contenu du ballon est traité par 10""' de MCI à 5o pour 100 qui dissout l'éther 

 phényltartronique; le dérivé indolique re>te insoluble et se purifie facilement par 

 cristallisation dans l'étlier. La solution chloi h\ drique. neutralisée par le carbonate de 

 sodium, laisse déposer l'étlier tartronique sous forme d'une huile qui cristallise len- 

 tement. 



Nous avons ainsi préparé : 



Avec la para toi uidiue : le méthyl-5-dioxindol-3-carboriatc de mélhyle 

 (F. 2.5i°), le métliyl-^-dioxindol-^-carbonate d'éthyle (F. 212 ), le mélhyl-^- 

 dioccindol (F '. 210 ) et l'isatine correspondante déjà connue. 



Avec la (ï-naplitylaminc : le fi-naphtodioxindol-'î carbonate de mélhyle 

 (F. au-dessus de 3oo°), le fi-naph/odioxindol-3-carbonate d\ ! lhyle (F. 210"), 

 le dioxindol et l'isatine correspondants déjà connus. 



Avec la monomélhylaniline : le méthyl-\-diojindol-'> -carbonate de 

 /néthyle(F.2ij n ), le monométhylparamidoplicnyllartronate de méthyle(V .86°), 

 le méthyl-i-dioxindol-3-carbonale d'éthyle (F.i3o°), le dioxindol cl l'isaline 

 correspondants déjà connus. 



Avec la monoéthylaniline : Véthyl-x-dioxindol-Z- carbonate d'éthyle 

 (F. i4i)'\ le monoëthylparamidophényltartronate d'éthyle (F. (3)°), le 

 dioxindol et l'isatine correspondants déjà connus. 



Avec la monoéthyl-(3-naphthylamine : le N-éthyl-fi-naphtodioxindol-3- 

 carbonate d'éthyle (F. 181 ), le N-élhylnaphtodioxindol (F. 172°), la 'S-éthyl- 

 fi-naphtisatine, fines aiguilles d'un rouge grenat, fondant à 173°. 



La tétrahydroipiinolétne, en sa qualité d'aminé secondaire, se comporte 

 de même et nous a permis de préparer : 

 Le triméthylëne-i . -j-dioxindol-3-carbonate de mêthyle\(¥ . 188") [form. (1)] 



CXY- H 

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 -COH 



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 GO 



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H 



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 -COH 



I 



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-GO 



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CUK yGH 

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(■)• (2)- 



C R., içii3, 1" Semestre. (T. 156, N° 21.) 



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H 2 G, ,C\V 

 CH 2 



(3). . 



GO 



208 



