SÉANCE DU 26 MAI IO,l3. 162g 



exemple i,5 à 2 fois la quantité théorique de potasse dissoute dans le plus petit 

 volume d'eau possible. 



Le tube de Vitreux porte une ampoule à brome qui contient la diclilorlivdrine. Il 

 est relié à un réfrigérant descendant. Le ballon plonge dans un bain-marie. Ou fait 

 dans l'ensemble des appareils un vide d'environ i?.o mm , de façon que sous cette pres- 

 sion et à cetUj température la diclilorhydrine ne puisse pas distiller, tandis que l'épi— 

 chlorhydrine passera entraînant l'eau. Le bain-marie étant chaud, on fait tomber 

 goutte à goutte la dichlorliydrine sur la potasse. 



L'épichlorhydrine au fur et à mesure de sa formation distille. Elle est sumagée par 

 un peu d'eau qu'on sépare à l'entonnoir à robinet, on sèche sur K'GO 3 . Les rende- 

 ments sont très satisfaisants : g5 pour 100 de la théorie (E = 1 i6 -ii8°). 



Ou peut substituer la chaux à la potasse. 



L'épichlorhydrine réagissant sur la glycérine monosodée fournit un poly- 

 mère de l'anhydride interne de l'alcool diglycérique. 



C'est un corps blanc, amorphe, légèrement élastique; insoluble dans 

 l'eau, l'alcool, l'éther, la pyridine, le nitrobenzène. Par ébullition avec 

 l'anhydride acétique (en présence d'acélale de sodium fondu) il donne un 

 dérivé diacétylé, légèrement soluble dans la pyridine bouillante. 



Il rappelle comme aspect physique le corps générateur. 



Ces deux substances, sous l'action de la chaleur, se décomposent sans 

 fondre. 



CHIMIE ORGANIQUE. — ■ Sur quelques propriétés nouvelles du tétraiodure de 

 carbone et son dosage en présence d'iodoforme. Note de M. Makcui, 

 Lantenois, présentée par M. Ch. Moureu. 



Nous avons fait, dans une Note précédente ('), l'examen critique des 

 procédés de préparation du tétraiodure de carbone et indiqué un moyen de 

 purification permettant d'obtenir ce composé très pur. Nous nous proposons 

 aujourd'hui d'en donner quelques propriétés nouvelles. 



L'hydrogène réagit déjà vers ioo°; il donne bien naissance, ainsi que 

 l'avait montré Moissan, à de Fiodoforme et de l'acide iodhydrique, mais 

 nous avons reconnu que ce dernier provoquait ensuite une hydrogénation 

 progressive avec formation d'iodure de méthylène et d'iodure de méthyle. 



Un autre exemple d'hydrogénation est fourni par la potasse alcoolique, 

 dont l'action est déjà rapide vers 3o -/|o°; elle s'accompagne ici de la for- 



(') M. Lantenois, Comptes rendus, t. 156, ro,i3, p. 1 385. 



