SÉANCE DU 2 JUIN Ip,l3. l685 



pentène-i-carbonique. Cette amide cristallise au sein de l'éther en belles 

 aiguilles fondant à i35°-i3G°, insolubles dans l'éther de pétrole, peu 

 solubles à froid dans l'éther, le benzène et l'alcool, plus solubles à chaud 

 dnns ces solvants. Par cristallisation dans de l'eau légèrement ammoniacale 

 à l'ébullition, on obtient, par refroidissement, des paillettes nacrées res- 

 semblant à de l'amide benzoique. 



L'amide phénylcyclopentène carbonique réduit rapidement une solu- 

 tion alcaline de permanganate de potasse et décolore instantanément une 

 solution chloroformique de brome. Chauffée à reflux avec une solution 

 hydroalcoolique de potasse à l\o pour 100, elle ne se saponifie qu'au bout 

 d'environ 3o heures. 



Le liquide alcalin, sursaturé par de l'acide sulfurique étendu, fournit un 

 acide, soluble dans une solution de bicarbonate de soude, dans l'alcool et 

 l'éther. Sa solution éthérée, évaporée lentement, laisse déposer de gros 

 prismes fondant à 12.5° à côté de tables parallélépipédiques fondant 

 à iD7°. Ces deux acides, qu'on peut facilement séparer à la pince, sont 

 isomères, répondent à ia formule C'^H'-'O 2 , décolorent le brome et 

 réduisent à froid le permanganate de potasse. 



L'acide fondant à i5;°, traité avec précaution par du chlorure de thio- 

 nyle, vers 5o° fournit un chlorure dont la solution éthérée donne avec de 

 l'ammoniac sec une amide fondant à i35°, que nous avons identifiée avec 

 l'amide de l'acide 2q}hényl-A,-cyclopentène-i -carbonique. 



Oxydé par KMnO' en milieu alcalin, l'acide fondant à 107° nous a 

 donné de l'acide y-benzoylbutyrique fondant à 12D , ce qui assigne à ce 

 composé la constitution de l'acide 2-phényl-A,-cyclopentène-i-carbonique 

 (formule III) et au corps fondant à i3.î° celle de l'amide correspondante 

 (formule II). 



OH 5 C 6 H 5 



CH-/^C-COC 6 H 5 



<;ip~ 



Cti 2 

 I. 



CH 



y%. 



cil 



C — ÇONH* 



CH 2 



11. 



C"H> 



G 6 H 5 



CH* 

 CH 2 



C 



C _ COOH 



CH* 



m. 



CHs/'V-H 



CH' 



JCH 3 



IV. 



