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L'acide fondant à i24°-i'-i"), traité dans les mêmes conditions que son 

 isomère par du chlorure de thionyle et de l'ammoniac, nous a conduit à une 

 amide fondant à i78°-i7g°, isomère de l'amide fondant à i35", très peu 

 soluble dans l'éther et cristallisant par refroidissement de sa solution dans 

 de l'eau ammoniacale en fines aiguilles microscopiques. Dans l'oxydation 

 permanganique de l'acide fondant à ii>4°-i25" nous n'avons réussi à carac- 

 tériser que de l'acide benzoïque et n'avons pas trouvé trace d'acide y-ben- 

 zoylbutyrique. 



Le peu de matière que nous possédions ne nous a pas permis de pousser 

 plus loin l'étude de ces produits d'oxydation. L'acide fondant à I24°-I25° 

 et son amide fondant à i78"-i79° ne diffèrent de l'acide 2-phényl-A,-cyclo- 

 pentène-i -carbonique que par la position de la double liaison dans le noyau 

 qui y occupe peut-être la position A.,. 



Elude du produit fondant à 23°. — L'analyse lui assigne la formule 

 C"H 12 . C'est un produit très volatil, à odeur assez pénétrante et doué d'une 

 facilité de cristallisation remarquable. Il décolore le brome et réduit à froid 

 une solution aqueuse de permanganate de potasse en donnant de l'acide 

 y-benzoylbutyrique, ce qui permet d'attribuer à ce carbure la constitution 

 du i-phényl-Ai-cyclopentène (formule IV). Ces constantes physiques à 25° 

 sont les suivantes : 



rf 2 ^ = 0,981)17; « a =i,56723; « D = 1 ,37340; «13 = 1 ,59017; d'où l'on calcule les 

 réfractions moléculaires : M a = 47,71; M I) = 48,i'i; Ma = 49>20,; Ma — M a = 1 ,58. 

 Théorie pour C iJ H 12 R: M a = 46 ,3g ; M u = 46, 7 3; Ma =47,49; Ma — M a =i,io. 

 L'exaltation que nous montrent ces résultats provient de la position de la double 

 liaison qui est en conjugaison avec le groupe phénjlique. 



Le i-phényl-A,-cyclopentène donne un picrate C n H 12 . C 6 H 3 O'N 3 pré- 

 sentant sur le bain de mercure un point de fusion instantané de G.V',5. Il 

 cristallise facilement dans les solvants hydratés, tels que l'éther humide ou 

 l'alcool, mais se dissocie dans les solvants anhydres tels que l'éther de 

 pétrole, l'éther anbydre ou le benzène. Traité par de l'alcool absolu et du 

 sodium, le i-phényl-A,-cyclopeBtène se réduit quantitativement en pbényl- 

 cyclopropane (éb. 2i4°-2i5°) déjà obtenu par MM. Borsche et Menz ( ' ). 



En résumé, nous avons montré que l'amidure de sodium réagissail sur le 

 i-benzoyl-2-phényl-A,-cyclopentène de la même façon que sur le benzophé- 

 none en le scindant partiellement en amide 2-phényl-A,-cyclopentène-i- 

 curbonique et benzène et en i-phényl-A,-cyclopentène et amide benzoïque. 



(') lier. cl. C. Ges., t. XLI, p. t 9 o. 



