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Des eaux mères alcooliques de cet azotate, nous avons pu isoler une nou- 

 velle quantité d'anhydro-pilosine sous forme d'oxalate acidejfusible à i53°, '\, 

 alors que Pyman indique, pour ce sel, i53°-i54° (corrigé). 



Les eaux mères alcooliques de cet o.valate renferment les oxalates de 

 bases amorphes dont il sera question plus loin. 



Si, dans l'expérience qu'on vient de relater, on remplace l'eau par une 

 solution de potasse caustique au tiers environ, on obtient encore de la pilo- 

 sinine, mais nous n'avons pu déceler la présence de l'anhydro-pilosine. En 

 outre, la production d'aldéhyde benzoïque est extrêmement faible; ce com- 

 posé est remplacé par un mélange d'acide benzoïque et d'alcool benzylique, 

 engendrés dans une réaction secondaire, par l'action de KOH sur la benzal- 

 déhyde primitivement formée. 



La pilosinine a été caractérisée par son azotate fusible à 166 , 4-i6^°,.|, 

 renfermant 26, 55 pour roo de N0 3 H. Calculé 25,92. 



Il résulte de ce qui précède que la potasse ne joue aucun rôle dans la 

 transformation de la carpiline en pilosinine. 



Il y a lieu également de remarquer que l'anhydro-pilosine qui se forme 

 en présence de l'eau seule ne semble pas prendre naissance si l'on opère en 

 milieu alcalin. 



Dans le but d'étudier l'influence du temps sur la marche de la réaction, 

 nous avons répété l'expérience avec l'eau seule, mais en limitant sa durée 

 à 4 heures. 



Nous avons pu isoler deux bases : l'une soluble dans l'eau, l'autre insoluble 

 ainsi que de l'aldéhyde benzoïque en quantité telle qu'on peut admettre 

 que plus de la moitié de la carpiline s'était transformée en pilosinine. 



Ce qui fait l'originalité de cette réaction, c'est qu'elle donne naissance à 

 un mélange de bases insolubles dans l'eau froide susceptible d'enlever à sa 

 solution aqueuse une quantité importante de pilosinine, comme le ferait 

 un dissolvant. 



Le mélange des bases insolubles, transformé en azotates, nous a donné, 

 en effet, non pas de l'azotate d'anhydropilosine, comme nous étions en 

 droit de l'espérer, mais bien de l'azotate de pilosinine fusible à i65°-i6j°, 

 ayant un pouvoir rotatoire aD = -+- 3°, 9. 



L'azotate d'anhydro-pilosine, formé en même temps, se trouvant en trop 

 faible quantité, resta dans l'eau-mère. L'anhydro-pilosine put, cependant, 

 être retirée de cette eau-mère à l'état d'oxalate acide fusible à i53°,5- 

 i55°,5 (corrigé). 



Enfin les eaux-mères alcooliques de l'oxalate acide ^'anhydro-pilosine 



