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dépasse guère 25 pour 100, avec une formation latérale, atteignant 

 12 pour 100, d'aldéhyde isovalérique qu'on peut isoler facilement et purifier 

 par sa combinaison bisullitique. 



Il convient de rappeler à ce sujet que Sclimidt avait indiqué que la 

 calcination du valérate de calcium donne surtout de l'aldéhyde valérique 

 et seulement de petites proportions de l'acétone ('). 



Le carbonate de calcium conserve d'ailleurs, sans affaiblissement notable, 

 son activité catalytique et, quoique noirci par un dépôt de quelques 

 produits charbonneux, il peut servir à réaliser un grand nombre d'opé- 

 rations successives. 



Son emploi, très commode pour la préparation de la propanone et de la 

 diéthylcétone, est certainement, pour la production des autres acétones 

 forméniques symétriques, bien moins avantageux que celui de la thorine 

 indiqué par M. Senderens et que celui de l'oxyde de cadmium ou de 

 l'oxyde ferreux indiqués par l'un de nous : mais néanmoins, il conduit à 

 des résultats positifs importants qu'il était intéressant de rapprocher de 

 l'ancienne méthode de formation par la calcination des sels de calcium. 



II. La calcination du benzoate de calcium est pratiquement employée 

 dans les laboratoires pour préparer la benzophènone : on aurait pu prévoir 

 que le carbonate de calcium pourrait servir à catalyser Yacide benzoïque en 

 benzophènone. En réalité, il n'en est rien, pas plus d'ailleurs qu'avec la 

 thorine et les autres oxydes catalyseurs. Le dédoublement du benzoate de 

 calcium exige une température voisine de 55o° : à cette température les 

 vapeurs d'acide benzoïque tendent, en vertu d'une réaction classique bien 

 connue, à se scinder en benzène et anhydride carbonique, qui sont effecti- 

 vement les seuls produits du dédoublement. 



Au contraire, de même qu'avec la thorine ( Senderens) ou avec les oxydes 

 de cadmium ou de fer (Mailhe), on peut avantageusement catalyser sur le 

 carbonate de calcium un mélange d'acide benzoïque et d'un acide formé- 

 nique et obtenir l'acétone mixte correspondante. 



En opérant avec 2 mo1 d'acide acétique mélangées à i mo1 d'acide benzoïque, 

 on obtient transformation totale de l'acide acétique et l'on isole o mo1 , 65 

 cVacélophénone pure et i mo ',3 d'acétone ordinaire. 



Un mélange d'acide benzoïque et d'acide propionique a fourni Yèthylphè- 

 nylcétone avec un rendement de ^5 pour 100. 



(') Schmidt, Ber. c/tem. Ges., I. V, p. 600. 



