séance du 9 juin 1913. 1733 



III. Les anhydrides d'acides devant réagir sur le carbonate de calcium 

 pour donner les sels correspondant aux acides, on pouvait prévoir que si 

 l'on dirige sur ce carbonate maintenu à une température convenable les 

 vapeurs d'un anbydride d'acide organique monobasique, le sel engendré se 

 détruira de suite en acétone symétrique et carbonate de calcium régénéré 

 qui peut reproduire indéfiniment la même réaction. 



Nous avons vérifié qu'il en est bien ainsi pour les divers anhydrides des 

 acides forméniques entre 45o° et 5oo°. 



L anhydride acétique fournit la propanone ; Y anhydride propionique 

 fournit la diélhylcélone avec d'excellents rendements. 



\J anhydride isovalérique donne 52 pour ioo de diisobulylcétone, accom- 

 pagnée de 17 pour 100 d'aldéhyde isovalérique, dont la formation est corré- 

 lative d'un certain émiettement de la molécule en gaz combustibles. 



Les acétones mixtes peuvent être, de la même manière, engendrées en 

 catalysant sur le carbonate de calcium les vapeurs du mélange de deux 

 anhydrides. En opérant à 5oo° sur volumes égaux des anhydrides propio- 

 nique et butyrique, nous avons obtenu un produit, qui par distillation 

 fractionnée a fourni, à côté d'un peu de bulanal, des volumes à peu près 

 égaux de diélhylcélone (b. io3°) et d'éthylpropylcétone (b. 123°), avec un 

 volume moindre de dipropylcélone (b. i4 2 °)- 



Avec ïanhydride benzoïque, on n'observe au-dessous de 5oo° qu'une 

 simple formation de benzoate de calcium encore indécomposé à cette 

 température. Mais si l'on chauffe au-dessus de 55o°, le benzoate ne peut 

 subsister, et l'on obtient une catalyse, assez complexe à cause d'une destruc- 

 tion pyrogénée qui commence à s'introduire. L'anhydride carbonique 

 dégagé renferme de l'oxyde de carbone, et l'on recueille un liquide rougeâtre 

 qui contient du benzène, de l'acide benzoïque et des produits supé- 

 rieurs. 



La portion qui distille entre 25o° et 35o°, bouillie avec de la soude diluée 

 pour éliminer l'acide benzoïque et l'anhydride qui aurait pu survivre, 

 fournit un liquide jaunâtre, qui cristallise au contact d'un cristal de benzo- 

 phénone et abandonne ainsi une dose assez importante de benzophénone. 

 Celle-ci a été caractérisée aisément par sa forme et son point de fusion 

 de 48°. Nous avons préparé son oxime, qui fond à \l\o° et fuse par sur- 

 chauffe : l'oxime a été réduite, par l'amalgame de sodium et l'alcool, en 

 benzhydrylamine huileuse qui attire l'anhydride carbonique de l'air en 

 cristaux fondant 891°. 



Les divers oxydes catalyseurs, thorine, oxydes de fer, de cadmium, etc., 



