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Et même ils diffèrent parla constitution, si les considérations suivantes 

 sont exactes. 



1. Celte constitution, inconnue jusqu'ici, est certainement du type com- 

 plexe, en raison même de l'aspect anormal des formules empiriques et aussi 

 de l'abondance des sels complexes parmi les composés du molybdène et du 

 tungstène. 



Or on simplifie beaucoup la manière de représenter ces complexes 

 molybdiques et tungstiques, en les considérant, avec M. Miolati, comme 

 des produits de substitution. 



Par exemple, le molybdoaluminate de sodium 



A.l s 8 .i2Mo0 3 .3Na s O +aq. 

 s'exprime d'une façon plus satisfaisante par 



[AI(Mo :i 7 ) :) JNa 3 4-aq. 



qui dérive de l'orllioaluminate AlO'Na 3 , par substitution de trois radicaux 

 bivalents Mo 2 (_) 7 à 3 at d'oxygène. De même, le molybdoperiodate 



PO',i2Mo0 3 .5Na s 4-aq. 



dérive du periodale type 1U G M 5 , par remplacement de 3 :,t d'oxygène 

 sur G 



ri(Mo 2 0") 3 " 



O 3 



Na 5 -t-aq. 



D'après cette manière de voir, les nombreux sels complexes qui encom- 

 brent la chimie du molybdène et du tungstène seraient mieux placés auprès 

 de leurs acides générateurs, acides polybasiques ou peu énergiques, de 

 l'aluminium, du bore, du silicium, acides organiques, etc. 



Mais l'anhydride molybdique lui-même, MoO 3 , correspond à un acide 

 o/7/jo-molybdique MoO G H", dont les sels, inconnus à l'état libre, doivent 

 acquérir de la stabilité par introduction des radicaux Mo 2 7 , ainsi qu'on 

 l'observe dans tous les autres cas. Et si l'on remplace dans la molécule 

 MoO°M°, 3 at d'oxygène sur G, comme dans les molybdoperiodates, on 

 obtient la formule 



O 3 J MG + ac 



qui est bien celle des paramolybdates, mise sous une forme plus rationnelle 

 \ M étant un métal monovalent ). 



