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L'examen métallographique met nettement en vue ce fait fort remar- 

 quable, à savoir qu'à même teneur en carbone et en chrome un acier perli- 

 tique renfermant du nickel a une tendance plus grande à la structure 

 eutectoïde : c'est ainsi que l'acier à o,25 pour ioo C, 2,40 pour 100 Ni et 

 0,66 pour 100 Cr a l'aspect d'un acier ordinaire à 0,75 pour 100 C, 

 tandis que l'acier à o,3o pour 100 Cet 0,78 pour iooCr correspond à 

 l'acier ordinaire à o,35 pour 100 G. Toutefois la structure tend vers l'os- 

 mondite. 



D'autre part, ces résultats montrent que l'addition de chrome cà un acier 

 au nickel agit différemment suivant la teneur en nickel et la teneur en car- 

 bone de l'alliage : alors que 0,60 pour 100 environ de chrome n'abaisse 

 pas les points de transformation des aciers à 2,5 ou 3,4 pour 100 de nickel 

 renfermant 0,08 ou o,a5 pour 100 de carbone, une addition de 1,2 pour 

 100 de chrome, soit le double, produit un effet extrêmement net sur la 

 position des points de transformation d'aciers renfermant 4 à 6,25 pour 100 

 de nickel augmentant l'hystérésis dans'des proportions notables. 



Je cherche actuellement à m'assurer si, dans de tels aciers, l'influence du 

 chrome est proportionnelle à la teneur en cet élément. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation de l'alcool diglycérique. Note ( ' ) 

 de M. Jea\ IVivière, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note précédente j'ai exposé les recherches que j'ai effectuées 

 dans le but d'obtenir l'alcool diglycérique. J'ai montré que l'a-monochlor- 

 hydrine, réagissant sur la glycérine monosodée, donnait comme réaction 

 principale du glycide et accessoirement (2 à 3 pour 100) l'alcool diglycé- 

 rique. 



J'ai établi, de même, que l'épichlorhydrine au contact de la glycérine 

 monosodée conduisait bien par élimination de chlorure de sodium au 

 monoanhydride interne de l'alcool cherché, mais que celui-ci se polyméri- 

 sait au fur et à mesure de sa formation. 



Devant ces résultats je pouvais supposer qu'en bloquant les fonctions 

 alcools dans la monochlorhydrine, par des radicaux acétyles par exemple, 

 et faisant réagir cette chlorodiacétine dissymétrique sur la glycérine mono- 

 sodée, j'obtiendrais par élimination de chlorure de sodium la diacétine 



(') Présentée dans la séance du 26 mai 191 3. 



