1778 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



En opérant comme je viens de l'indiquer, j'ai augmenté le rendement 

 de 29 à 55 pour 100 de la théorie. 



Pour préparer l'alcool diglycérique, on chauffe au bain-marie, durant 6 à 7 heures, 

 le glycide et la glycérine anhydre en proportions équimoléculaires. Le produit de la 

 réaction, soumis à la distillation dans le vide, se décompose partiellement. On évite 

 cet inconvénient en acétylant directement le mélange par ébullition avec l'anhydride 

 acétique. 



On recueille au début de la triacéline et, entre io,5°-2o5° sous i mm à 2 mro , la tétra- 

 acéline de l'alcool diglycérique avec un rendement qui est environ le poids du glycide 

 employé. 



La tétraacétine de l'alcool diglycérique se présente sous l'aspect d'un 

 liquide oléagineux, soluble en toute proportion dansl'éther, l'alcool, l'acide 

 acétique même fortement dilué; insoluble dans l'eau. 



Elle bout à i96°-i97° sous 3 mm . Sa densité par rapport à l'eau à 17 

 est de 1, 1 8 3 5 . 



Elle a été caractérisée par l'analyse et le poids moléculaire. 



Pour obtenir l'alcool diglycérique on saponifie la tétraacétine par la quantité juste 

 nécessaire d'une liqueur alcoolique de soude, en la maintenant 3 heures au réfrigérant 

 ascendant. 



On ajoute ensuite la quantité légèrement inférieure d'acide sulfurique nécessaire à 

 la transformation totale de l'acétate en sulfate de sodium. 



On lave à l'alcool le sel alcalin. On distille à la pression ordinaire le dissolvant et 

 l'on termine dans le vide. On recueille l'alcool diglycérique à 235°-24o° sous 6 mm . 



On obtient un liquide légèrement jaunâtre (provenant d'un commence- 

 ment de décomposition), extrêmement visqueux, coulant avec difficulté à 

 froid, fluide à chaud. 



Insoluble dans l'éther, soluble dans l'eau et l'alcool; il est hygrosco- 

 pique comme la glycérine. 



Il a été caractérisé par sa composition centésimale et la détermination 

 du poids moléculaire. 



J'ajouterai qu'en acétylant au préalable des résidus de la distillation des 

 glycérines industrielles, j'ai pu en retirer par distillation fractionnée, sous 

 pression réduite, la tétraacétine de l'alcool diglycérique qui y est contenue 

 dans la proportion de i pour ioo environ. 



