1792 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



longues aiguilles, fines, incolores; en cristallisation tranquille, ces aiguilles 

 peuvent atteindre une longueur de i" n . Il est inodore et possède une saveur 

 amère. Il n'est pas hygroscopique. 11 est assez soluble dans l'eau. 



Son point de fusion est très variable suivant la rapidité de la chauffe, ce 

 qui s'explique très bien par les observations suivantes : chauffé graduelle- 

 ment à l'étuve, il commence à se ramollir et à s'agglomérer vers 5o°-6o°, 

 puis fond en une masse vitreuse, visqueuse, qui diminue peu à peu de poids. 

 Même après quelques heures de séjour à 120 , le produit recristallise par 

 addition de quelques gouttes d'eau. 



0^,3287 du corps cristallisé, séché à l'air, ont perdu o s ,o6iq, soit 18, 83 

 pour 100 (théorie pour C"H ,8 7 -4- 4H 2 : 20,1 1). 



Il semble donc que le corps cristallise avec 4 ino1 d'eau. 



Le pouvoir rotatoire du corps séché à l'air (à 4 H 2 0) pour une concen- 

 tration de is.60 pour ioo cma est : a„ = — 37°,5 [/> = o s , 4 °°° î f=25 c '" 1 ; 

 /= 2; a = — i°i2']. 



Ce glucoside réduit la liqueur cupro-potassique ; son pouvoir réducteur 

 est sensiblement égal au tiers de celui du glucose. 



Soigneusement débarrassé de toute trace de saligénine, il donne en 

 solution aqueuse, avec le perchlorure de fer, une belle coloration violet 

 mauve peu intense; cette coloration ne disparaît pas par agitation avec 

 l'éther. Ces propriétés indiquent que la fonction phénolique de la saligénine 

 est restée libre. 



En solution aqueuse, le glucoside est rapidement dédoublé par l'émul- 

 sine. La solution renfermant i s ,6o de produit hydraté pour ioo cm ',dont la 

 rotation était de — i°i2', contenait, après hydrolyse, o e ,8o38 de glucose 

 (calculé pour C ,3 H' 8 7 + 4 H 2 :o«,8o4) et accusait une rotation de 

 -+- 5o à -1- 02' (théorie : + 5o',4)- On a isolé des produits de la réaction 

 de la saligénine à l'état cristallisé. 



Nous avons donc obtenu, au moyen de l'émulsine, un glucoside de la 

 saligénine et du glucose d. Les propriétés décrites montrent que ce gluco- 

 side, différent de la salicine, est le salicylglucoside (3. 



Ces recherches permettent, en outre, de penser qu'on pourra préparer, 

 par voie biochimique, d'autres glucosides isomères (métaoxybenzylgluco- 

 side (3, paraoxybenzylglucoside (3) et analogues. 



