SÉANCE DU l6 JUIN IO,l3. 1801 



les formules du changement de variables étant alors 



dV âV 



j/=-r— ' m— — tïf {t= 1, 2, . . ., n). 

 ()■<■, ati 



M. Vergne développera cette théorie d'une façon plus détaillée et 

 donnera quelques exemples dans un article qui paraîtra prochainement 

 dans un autre Recueil. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Les cètimines. Note de MM. Chaki.es Moikeu 



et Georges Mignoxac. 



I. — a. Le terme imine, suivant les auteurs, a été employé pour désigner 

 plusieurs sortes bien distinctes de composés, qui ont pour caractère commun 

 de posséder dans leur molécule le résidu bivalent == NH : 



i° Les corps dérivant des aldéhydes ou des cétones par substitution, à 

 l'oxygène fonctionnel, du résidu = NH ; 



2 Les aminés secondaires R — NH — Et', plus particulièrement les 

 aminés hélérocycliques ; 



3° Lesimides NH< 



/CO — K 



\CO-R'" 



Observons cependant que le nom à imine est, le plus souvent, réservé 

 aux dérivés aldéhydiques ou cétoniques. El y aurait lieu, pour éviter des 

 confusions regrettables, d'en faire une règle absolue, et de convenir que les 

 imines seront toujours et exclusivement les composés à groupement fonc- 

 tionnel R — CEE — NEE ou R — C — R' fou leurs dérivés de substitution 



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 NH 



(= Nil") j. Les imines aldéhydiques pourraient s'appeler aldimines, et les 

 imines cétoniques cètimines. 



I 3 our ne parler que des cètimines, qui font l'objet de la présente Commu- 

 nication, nous rappellerons que diverses séries de matières colorantes 

 appartiennent à cette classe de composés. Citons les auramines (Kern et 



Caro, Grœbe, etc.), dont la plus simple /pn^xr 6 !! 1 /^ = ^^ résulte de 



l'action de l'ammoniaque sur la tétraméthyldiaminobenzophénone. 



Aux cètimines se rattachent également les imines des quinones ou quini- 

 mines ( Willstâter, Meyer, Pfannensthiel, Erdmann, etc.). 



