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Le procédé que nous venons de décrire permet de préparer très aisément 

 les cétimines dont les résidus unis au groupement fonctionnel sont aroma- 

 tiques. Nos rendements ont varié, suivant les cas, de 60 à 92 pour 100. 



b. Le même mode opératoire peut être appliqué à la préparation des 

 cétimines mixtes grasses-aromatiques ('). Cependant, comme celles-ci sont 

 plus aisément décomposables par l'eau, il est avantageux de modifier la 

 technique de la manière suivante : 



La combinaison azotobromomagnésienne, bien lavée à Cellier sec, est mise en sus- 

 pension dans le même véhicule et trailée, avec agitation continue, par un courant de 

 gaz chloi'hydrique sec, qui décompose la combinaison en donnant le chlorhydrate de 

 cétimine (*). Lorsque toute la masse a été bien attaquée par le gaz et que l'absorp- 

 tion ne se fait plus, on décante l'éther, on lave par décantation la niasse solide avec de 

 l'éllier sec, on la met en suspension dans le même véhicule, et l'on soumet le tout à 

 l'action du gaz ammoniac sec, avec agitation continue, jusqu'à refus. Finalement, 

 après filtration et lavage de la niasse à l'éther sec, la liqueur éthérée est évaporée. 

 Elle abandonne une huile légèrement jaunâtre, qu'on rectifie par distillation dans le 

 vide. 



On isole ainsi, le plus souvent, deux produits : d'abord, en quantité 

 généralement prépondérante, l'imine, puis, à une température notablement 

 plus élevée, une substance moins riche en azote, qui parait résulter de la 

 condensation de l'imine avec perle d'ammoniac. Les rendements (rappor- 

 tés au mélange) sont généralement voisins de Go pour 100. 



III. Propriétés générales. — Les cétimines sont le plus souvent des huiles, 

 ou des solides à point de fusion peu élevé, incolores, à odeur légèrement 

 vireuse. Elles sont très fortement réfringentes. 



Ce sont des corps basiques, donnant des sels cristallisés : chlorhydrates, 

 acétates, benzoates, etc. 



Nous avons étudié spécialement les chlorhydrates. Ils sont facilement 

 solubles dans l'eau. Les solutions, limpides au début, se troublent peu à peu 

 (en quelques secondes dans le cas des cétimines grasses-aromatiques), avec 

 formation de cétone et de chlorhydrate d'ammoniaque : 



R — G — R'+H 2 = R— CO — R'+NH'CJ. 



li 

 Ml 



(' J Nous ne nous sommes pas encore occupés des cétimines exclusivement grasses, 

 (s) R_ C — R'+aHCl = R — G — R'+MgBrCI. 



rÏMgBr NH.1IG1 



