séance du 16 juin 1913. l8o5 



D'abord nettement acides au tournesol, les liqueurs, quand la réaction est 

 complète, sont neutres. Tout l'azote se retrouve alors sous la forme de 

 chlorhydrate d'ammoniaque, et l'on peut le doser très exactement à cet état 

 par évaporation en liqueur chlorhydrique. De même, par agitation à 

 l'élher, on peut extraire du mélange la cétone très pure en quantité théo- 

 rique. Si l'on désire effectuer rapidement une décomposition intégrale du 

 sel, il suffit de le chauffer au bain-marie avec de l'acide chlorhydrique au 

 dixième. 



Les chlorhydrates sont très solubles dans le chloroforme, et l'on peut 

 ensuite les précipiter de leur solution par addition d'éther ou d'éther de 

 pétrole. Leur solubilité dans le chloroforme permet de les séparer complè- 

 tement du chlorhydrate d'ammoniaque, dont ils sont souillés quand on n'a 

 pas mis en œuvre, pour les préparer, des réactifs suffisamment secs. 



Les cétimines libres sont beaucoup moins sensibles que leurs sels à 

 l'action de l'eau. Ce réactif ne les attaque que lentement, avec production 

 d'ammoniaque et de cétone. 



Les cétimines sont des substances non saturées, qui fixent énergiquement 

 le brome. 



Leurs dérivés acidylés R — C — R' sont quantitativement décomposés 



N — CO — R" 



par l'acide chlorhydrique étendu, à chaud, d'après l'équation suivante : 

 R-C — R + HCI-t- 2 H 2 = R — CO — R'-h NH*Cl-+- R"- C0 2 1I. 

 N — CO — R" 



IV. Description de quelques cktimines. — Nous avons préparé huit céti- 

 mines : quatre aromatiques et quatre grasses- aromatiques. 



PhènyléthykétimineÇPW — C— C 2 H 5 . — Éb. ioi°,5-io2°,5 sous i3 mm ,5 ; 



I! 



Nil 



DJf= 0,9902 ; «0°= 1,5476; RM. = 42, 63 (cale. 42,34); le chlorhydrate 

 fond à i45° (fus. instant, au bloc Maquenne); le dérivé acétylé 



C fi H s -C — C ! H 3 



N — CO — Cil 3 

 fond à 126 . 



Phénylpropylcétimine C° H 5 - C - CH 2 - CH 2 -OP. — Éb. 99 sous 8 mm ; 



11 

 Nil 



Dlî" = 0,975 1 ; n» = 1 ,5353 ; RM. = 46, 9 5 (cale. 46,94). 



