1806 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Phènylisobulylcètimine C°H 5 - C - CH 2 - CH^J^. - Éb, i i3°-ii4° 



NU 

 sous ii>""»,5; D»T= 0,9489; 7#'=i;527o; RM. = 52, 18 (cale. 5i,55). 



Phénylcyclohexylcétimine C*H é — C — CH 1 '. — Éb. i35°-i38° sous 5""". 



NH 



Dip/iëny/cétimine C°H 5 — C — CH 5 . Éb. 127 sous 3 ,nm ,5; 



ii 

 NH 



DJ!"= 1,0847; <"= 1,6191; RM. = 58, .4 (cale. 5 7 ,4 7 ) ('). 

 Phènylorthotolylcélimine CH 5 — C - C°H 4 CH 3 . — Éb. i36°-i37° 



Il (2) (Il 



NH 



sous4 mm ; D}. 8 "' 3 =i,o6i4; n^:' = i,6o65; RM. = 63,4 (cale. 62,07). 



Phènylparatolylcètimine C C H 5 — C — CH'CH 3 . — Fusion à 37 ; 



11 m m 

 NH 



éb. .47° sous 5"""; Df =1,0617; <'= 1,6097; RM. = 63,64 (cale. 



62,07). 



Phënyl-y.-naphtylcélimine C°H 5 — C — C'°H 7 a. — Fusion à 68°-69°; 



NH 



éb. à i8i°,5 sous4 mm ,5. 



Notre intention est de poursuivre ce travail. La fonction cétimine appa- 

 raît comme très active et susceptible de se prêter à des réactions variées. 

 Nous espérons qu'on voudra bien nous accorder le temps nécessaire pour 

 en faire une étude méthodique. 



En présentant à l'Académie le premier fascicule du Tome VI du Bulletin 

 du Comité international de la Carte du Ciel, M. B. Raillaud, directeur de 

 l'Observatoire, s'exprime en ces termes : 



Ce fascicule contient trois articles très différents, dont je dois rendre 

 sommairement compte. 



(') Hantsch et Kraft ont dhlenu le chlorhydrate en chauffant le dichlorure 



Cil 3 . CCI 2 — CH 3 

 avec de l'urélhane à i3o° {lier, der deutsch. Chem. Ges., t. XXIV, p. 35i6). 



