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Valeurs tic L 

 Calculé déduites Déterminations 



avec ma formule. des tensions de vapeur. directes de L. 



Valeurs Valeuis de L 



L (en grandes Travers, Scater 



T calories). et Jaquerod. Alt. Kresom. 



Oxygène (/:= 90°,!) 17, 453 1,572 1 ,636 i,63o 1,621 



Baly. Plank. Vit. 



Azote (t = 77 , 4). ■ 16,89.5 i,3o~ ',296 1 , 336 1 , 335 



Travers et Jaquerod. Dewar. Kresom. 



Hydrogène(/=2o°,4) ii,54o o,235 0.226 0,201 0,219 



K. Onncs. 



Hélium (£ = 4°, 2.5). '1,820 0,020.17 o,oiqi8 



o 



L'accord est encore très satisfaisant pour celte région des températures 

 basses, assurément mieux connue aujourd'hui que celle des températures 

 élevées ( '). 



Ces vérifications autorisent un essai d'extrapolation vers le zéro absolu. 



La valeur de ™> calculée avec ma formule, s'annule pour i°,4n8. C'est à 



ce point, et non exactement au zéro absolu ou à i°, que notre courbe 

 s'arrête. 



Au-dessous de celte température 0, les mots : température d'ébullilion 

 (sous-entendu : sous une pression de ^Go 1 "" 1 ) n'ont plus de sens. Un corps 

 pur bouillant à i°,4 II °' sous la pression de 7Go"" u aurait pour données cri- 

 tiques : 



T t .=:i°,4iiS=T et P c = 7 6o mm =P. 



Aucune substance ne peut donc avoir une température d'ébullitiou infé- 

 rieure à i°,4ntf- C'est la signification du terme négatif constant : — i,5 

 introduit dans ma formule. 



En résumé on voit que la règle de Trouton n'esta peu près exacte qu'aux 

 températures moyennes (de 3oo° à 900 absolus environ), et elle ne se 



vérifie sensiblement que parce que la véritable courbe : ^ — T est en S et 

 présente un pseudo-palier pour cette région. 



Si l'on opérait habituellement aux températures très élevées, L ne serait 



( ' ) La formule de Nernst donnerait des nombres constamment un peu plus élevé-, par 

 exemple ^ = 5,94 pour l'hélium. 



