SÉANCE DU l6 JUIN I9l3. 1837 



proportionnels entre eux comme étant l'un et l'autre proportionnels à 

 l'intensité d'aimantation. Il suffit donc de remplacer dans (4) (loc. cit.) le 

 champ extérieur parle champ total et Ton a pour une substance cristallisée, 

 isotrope en apparence par l'orientation confuse des fragments de cristaux, 



(H + H„) 



3RT 



qui devient, en conservant à C,„ sa signification de constante de Curie de la 

 substance ramenée à l'état de gaz parfait et en appelant la température 

 du point de Curie et •/,„ le coefficient d'aimantation moléculaire : 



(2) C,„ = x„,(T-0). 



* 



Il était donc légitime de traiter les substances au-dessus du point de Curie, 

 isotropes par compensation, comme s'il n'y avait pas d'énergie potentielle 

 d'orientation W des aimants moléculaires par rapport au réseau. 



II. L'hypothèse du champ moléculaire a été mise sous la forme simple, 

 donnée par l'équation (1), en vue des substances isotropes. Il se peut qu'elle 

 soit insuffisante pour les cristaux et il semble naturel de la généraliser en 

 introduisant trois coefficients différents a,, a 2 , a 3 pour trois directions prin- 

 cipales rectangulaires. Alors, dans le cas général, même la moyenne des 

 coefficients d'orientation dans trois directions rectangulaires ne suit plus la 

 loi exprimée par l'équation (2). 



Mais la simplification se retrouve si la substance satisfait, abstraction 

 faite du champ moléculaire, aux conditions énoncées précédemment {loc. 

 cit.) pour qu'elle suive la loi de Curie dans chacune des directions princi- 

 pales. On peut alors, pour chacune de ces directions, reproduire le calcul 

 qui conduit à la formule (2) et l'on a 



(3) C^x.CT-©,); C 2 = x ,(T-0 2 ); C 3 = 7.: 1 (T-0 3 ) 



avec trois points de Curie et trois constantes de Curie, en général différents. 

 Les formules (3) permettent donc de déduire des observations les cons- 

 tantes de Curie qu'aurait la substance dans les trois directions principales 

 si le champ moléculaire n'existait pas. En prenant leur moyenne, on 

 obtient la constante de Curie de la substance ramenée à l'état de gaz 

 parfait. 



